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5-(naphthalen-2-yloxy)pentanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(naphthalen-2-yloxy)pentanenitrile
英文别名
5-Naphthalen-2-yloxypentanenitrile
5-(naphthalen-2-yloxy)pentanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO
mdl
MFCD05832663
分子量
225.29
InChiKey
IDNUIYNCRBZZRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(naphthalen-2-yloxy)pentanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 ethanesulfonic acid [5-(naphthalen-2-yloxy)pentyl]amide
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB2-selective ligands
    摘要:
    在这里,我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物,并对它们进行了作为CB1和CB2受体配体的生物评价。
    DOI:
    10.1039/c4md00232f
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊腈2-萘酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到5-(naphthalen-2-yloxy)pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB2-selective ligands
    摘要:
    在这里,我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物,并对它们进行了作为CB1和CB2受体配体的生物评价。
    DOI:
    10.1039/c4md00232f
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF ENDOCANNABINOID-MEDIATED RESPONSE<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES UTILES COMME MODULATEURS DE REPONSE DEPENDANT DES ENDOCANNABINOIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002024630A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for modulating endocannabinoid receptors, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates thereof.
  • Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB<sub>2</sub>-selective ligands
    作者:Noha A. Osman、Amr H. Mahmoud、Christian D. Klein、Marco Allarà、Vincenzo Di Marzo、Khaled M. Abouzid、Ashraf H. Abadi
    DOI:10.1039/c4md00232f
    日期:——

    Herein, we report the synthesis of naphthalene, dihydrobenzodioxine and fluorene derivatives with extended side chains and their biological evaluation as ligands of CB1 and CB2 receptors.

    在这里,我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物,并对它们进行了作为CB1和CB2受体配体的生物评价。
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