1-ethyl-N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-methylideneindol-5-amine | 1607805-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-methylideneindol-5-amine
• CAS: 1607805-38-8
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₂
• 分子量: 554.816
• InChiKey: JEAANXIUMKTFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-methylideneindol-5-amine 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 (E)-2-((E)-(5-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)-1-ethyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-((5-carboxy-3,3-dimethyl-1-octyl-3H-indolium-2-yl)methylene)-3-oxocyclobut-1-enolate
  参考文献：
  名称：

  包含辅助芳基胺供体的不对称方酸敏化剂，用于染料敏化太阳能电池的近红外捕获

  摘要：

  开发能够强烈吸收红色至近红外区域光的敏化剂对于提高染料敏化太阳能电池的性能很重要。在本文中，合成并利用了三种新型的方酸敏化剂，它们包含具有不同烷基或烷氧基链取代基的二芳基胺作为辅助供体。研究了不同的供体尾链，即甲基，甲氧基和己氧基对光物理，电化学和光伏性质的影响。结果表明，烷氧基链带来比烷基链更宽的光响应，并且在抑制电子重组方面，长烃链优于短链。因此，具有双（4-（己氧基氧基）苯基）胺取代基，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.03.008
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-5-溴-3H-吲哚 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-ethyl-N,N-bis(4-hexoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-methylideneindol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  包含辅助芳基胺供体的不对称方酸敏化剂，用于染料敏化太阳能电池的近红外捕获

  摘要：

  开发能够强烈吸收红色至近红外区域光的敏化剂对于提高染料敏化太阳能电池的性能很重要。在本文中，合成并利用了三种新型的方酸敏化剂，它们包含具有不同烷基或烷氧基链取代基的二芳基胺作为辅助供体。研究了不同的供体尾链，即甲基，甲氧基和己氧基对光物理，电化学和光伏性质的影响。结果表明，烷氧基链带来比烷基链更宽的光响应，并且在抑制电子重组方面，长烃链优于短链。因此，具有双（4-（己氧基氧基）苯基）胺取代基，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.03.008