8-ethylfluoranthene | 46864-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-ethylfluoranthene
• 英文别名: 8-Aethyl-fluoranthen
• CAS: 46864-87-3
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: JMGJESQMELGNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-ethylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Step Synthesis of Fluoranthenes through Pd-Catalyzed Inter- and Intramolecular C–H Arylation
  作者：Miyuki Yamaguchi、Mayu Higuchi、Kanae Tazawa、Kei Manabe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00553

  日期：2016.5.6

  the preparation of fluoranthenes, involving Miura’s intermolecular C–H arylation, nonaflation, and intramolecular C–H arylation, has been developed. Various 1-naphthols and haloarenes were successfully used as substrates. Reaction conditions that afford high site selectivity have been developed for the intramolecular C–H arylation step.

  已经开发了一种三步合成的荧光素合成方法，涉及Miura的分子间C–H芳基化，非消融和分子内C–H芳基化。各种1-萘酚和卤代芳烃已成功用作底物。已经为分子内CH芳基化步骤开发了具有高位点选择性的反应条件。