3-甲基荧蒽 | 1706-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲基荧蒽
• 英文名称: 3-methylfluoranthene
• 英文别名: 3-methyl-fluoranthene；3-Methyl-fluoranthen；3-Methyl-fluoranthren；3-Methylfluoranthren；3-Methylfluoranthen
• CAS: 1706-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: XHJKUHDKEFRGSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  396.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1020 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  366.64
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烟气中。 - IARC致癌性评估显示有有限的证据表明其具有致癌活性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：3-甲基荧蒽

IARC Carcinogenic Agent:3-Methylfluoranthene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第7卷补充：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）

IARC Monographs:Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基荧蒽 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methyl-4-nitro-fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  3-甲基荧蒽的硝化

  摘要：

  3-甲基荧蒽在2-，4-和8-位上进行硝化，产率为约。20％，20％和55％。通过气相色谱检测第四种异构体（可能是10-硝基异构体）。已经合成了3-甲基-1-，2-，4-，8、9-和10-硝基氟蒽。对3-甲基荧蒽进行脱氨基反应得到4,8-二硝基衍生物。质谱仪中OH的损失似乎是相邻或周边碳原子上含有甲基和硝基基团的芳族化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/p19720000755
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 生成 3-甲基荧蒽
  参考文献：
  名称：

  氟橡胶的化学反应

  摘要：

  氯乙酸与氟蒽的缩合得到荧蒽-3-乙酸（I），荧蒽-1,3-二乙酸（II）和荧蒽-1,3,6-三乙酸（III）。这些酸的脱羧产生3-甲基荧蒽，1，3-二甲基荧蒽和1,3,6-三甲基荧蒽（IV）。后者的NMR光谱表明如式IV所示的2个双键的固定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93040-6

文献信息

• Friedel–Crafts acetylation of 3-methylfluoranthene
  作者：Neil Campbell、N. H. Wilson

  DOI：10.1039/p19720002739

  日期：——

  3-Methylfluoranthene reacts with acetyl chloride and aluminium chloride to yield 4-acetyl-(4%) and 8-acetyl-3-methylfluoranthene (92%), and possibly a third isomer. 2-Acetyl- and 10-acetyl-3-methylfluoranthene have been synthesised.

  3-甲基荧蒽与乙酰氯和氯化铝反应生成4-乙酰基-（4％）和8-乙酰基-3-甲基荧蒽（92％），并可能生成第三种异构体。已经合成了2-乙酰基和10-乙酰基-3-甲基荧蒽。
• Die kondensation von fluoranthen mit chloressigsäure
  作者：R.K. Erünlü

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93040-6

  日期：1970.1

  Condensation of chloracetic-acid with fluroanthene gave fluoranthene-3-acetic acid (I), fluoranthene-1,3-diacetic acid (II) and fluoranthene-1,3,6-triacetic acid (III). Decarboxylation of these acids yielded 3-methylfluoranthene, 1,3-dimethylfluoranthene and 1,3,6-trimethylfluoranthene (IV). The NMR spectrum of the latter indicates a fixation of 2 doubles bonds as shown in formula IV.

  氯乙酸与氟蒽的缩合得到荧蒽-3-乙酸（I），荧蒽-1,3-二乙酸（II）和荧蒽-1,3,6-三乙酸（III）。这些酸的脱羧产生3-甲基荧蒽，1，3-二甲基荧蒽和1,3,6-三甲基荧蒽（IV）。后者的NMR光谱表明如式IV所示的2个双键的固定。
• 640. Synthesis of fluoranthenes. Part VI. Utilization of the Mannich reaction
  作者：H. W. D. Stubbs、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9500003288

  日期：——
• v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1603,1610
  作者：v. Braun、Manz

  DOI：——

  日期：——
• The location of double bonds in fluoranthene
  作者：E. Clar、A. Mullen、Ü. Sanigök

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83070-2

  日期：1969.1