(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(I)(1+) | 77076-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(I)(1+)
• 英文别名: {Ni(I)(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)}(1+)；[Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)](1+)
• CAS: 77076-74-5；93984-20-4
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄Ni
• 分子量: 259.017
• InChiKey: FSEAQMRLFDLNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(I)(1+) 在 O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nickel(II) 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Jubran, Nusrallah; Ginzburg, Gregory; Cohen, Haim, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 sodium amalgam 作用下， 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(I)(1+)
  参考文献：
  名称：

  cyclam2+镍在水中电催化还原二氧化碳：影响该过程效率和选择性的因素研究

  摘要：

  Ni cyclam/sup 2 +/ 在CO/sub 2/ 还原中的电催化性能已经得到研究。研究了各种实验因素对反应过程的影响。在给定条件下，即使在水中，Ni cyclam/sup 2 +/ 对于将 CO/sub 2/ 电还原为 CO 也具有显着的效率和选择性。该系统的稳定性已经在长距离电解中进行了测试，表明即使经过数千次催化循环也不会发生失活。目前描述的机械研究指出了吸附在阴极表面上的分子种类的重要性。大量减少的物种的贡献是微不足道的。此外，在电催化过程中，存在镍 (I) 羰基配合物：(Ni(cyclam)(CO))/sup +/。后一种复合物可能参与导致 CO 析出的催化反应。令人惊讶的是，Ni cyclam/sup 2 +/ 作为电催化剂的行为是独一无二的。在所研究的众多配合物中，只有 Ni cyclam/sup 2 +/ 对 CO/sub 2/ 的电还原比水的电还原表现出如此大的选择性。环烷烃配体的大小和仲胺基团

  DOI：

  10.1021/ja00284a003

文献信息

• On the mechanism of reduction of maleate and fumarate by NiI(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)+ in aqueous solutions
  作者：Hava Rasnoshik、Alexandra Masarwa、Haim Cohen、Israel Zilbermann、Eric Maimon、Dan Meyerstein

  DOI：10.1039/b911725c

  日期：——

  NiI(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)+, Ni(I)L+, was produced in neutral aqueous solutions by radiolytic techniques. The mechanism and kinetics of the reaction of Ni(I)L+ with maleate and fumarate were studied applying pulse-radiolysis and analysis of the final products. Surprisingly the mechanisms of reduction of maleate and fumarate differ considerably. Based on the results it was also shown that

  Ni I（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）+， 镍（I）L +，是通过放射技术在中性水溶液中产生的。反应的机理和动力学镍（I）L + 和 马来酸盐 和 富马酸酯研究了应用脉冲辐射分解和最终产品分析的产品。出人意料的减少机制马来酸盐 和 富马酸酯相差很大。根据结果​​，还表明Ni（II）L 2+是用于还原水溶液中烯烃的电催化剂。
• Synthesis, Properties, and Reactions of Trinuclear Macrocyclic Nickel( <scp>II</scp> ) and Nickel( <scp>I</scp> ) Complexes: Electrocatalytic Reduction of CO ₂ by Nickel( <scp>II</scp> ) Complex
  作者：Eun Young Lee、Daewon Hong、Han Woong Park、Myunghyun Paik Suh

  DOI：10.1002/ejic.200200543

  日期：2003.9

  The trinuclear NiII complex of trismacrocyclic ligand 1, [Ni3(1)](ClO4)6, where 1 is 8,8′,8"-(2,2′,2"-nitrilotriethyl)tris(1,3,6,8,10,13,15-heptaazatricyclo[11.3.1.13,15]octadecane), has been synthesized by template condensation reactions and shown to have poor axial binding ability. Cyclic voltammetry of the complex shows a three-electron reversible reduction at −1.59 V and an irreversible oxidation

  三大环配体 1 的三核 NiIII 配合物，[Ni3(1)](ClO4)6，其中 1 为 8,8',8"-(2,2',2"-次氮基三乙基)tris(1,3,6, 8,10,13,15-七氮杂三环[11.3.1.13,15]十八烷），已通过模板缩合反应合成，但轴向结合能力较差。配合物的循环伏安法显示 -1.59 V 下的三电子可逆还原和 +1.25 V 下的不可逆氧化 vs. Ag/Ag+ (0.01 M)。差分脉冲伏安法和 Osteryoung 方波伏安法表明三个 NiIII 离子在电化学上是独立的。获得单晶[Ni3(1)]( )3·Cl3·10 ，并测定其X射线结构。当 [Ni3(1)]( )6 通过与 MeCN 中的 Na(Hg) 反应还原为 NiI 物质时，[Ni3(1)]( )3 被分离出来。[Ni3(1)]( )6 显示出在 MeCN/H2O (9:1
• Mechanism of CO₂ and H⁺ Reduction by Ni(cyclam)⁺ in Aqueous Solution. A Pulse and Continuous Radiolysis Study
  作者：Craig A. Kelly、Elliott L. Blinn、Nadia Camaioni、Mila D'Angelantonio、Quinto G. Mulazzani

  DOI：10.1021/ic980902p

  日期：1999.4.1

  The reduction of CO2 and H+ by Ni(cyclam)(+) in aqueous solution was found to proceed by the reduction of Ni(cyclam)(CO2)(+) or Ni(cyclam)(H)(2+) by Ni(cyclam)(+). At ambient temperature the rate constants for the bimolecular reactions are 1.6 x 10(8) and 7.2 x 10(7) M-1 s(-1), respectively. Continuous gamma-radiolysis studies have demonstrated nearly quantitative formation of CO from two Ni(cyclam)(+) at pH 5.2 under 1 atm of CO2 and in the presence of formate. Under the same conditions, but at low CO2 concentration, the reduction of protons was found to compete with CO2 reduction.
• Keily, Craig A.; Mulazzani, Quinto G.; Venturi, Margherita, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 17, p. 4911 - 4919
  作者：Keily, Craig A.、Mulazzani, Quinto G.、Venturi, Margherita、Blinn, Elliott L.、Rodgers, Michael A.J.

  DOI：——

  日期：——