7-甲基-6-氮杂吲哚 | 480-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-甲基-6-氮杂吲哚
• 中文别名: 7-甲基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
• 英文名称: 7-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-6-azaindole；apoharmine；7-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；7-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin
• CAS: 480-98-8
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD11840340
• 分子量: 132.165
• InChiKey: VJGXVQYLRZDTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-6-氮杂吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-bromo-7-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a Novel Series of Dyrk1B Kinase Inhibitors To Explore a MEK Resistance Hypothesis

  摘要：

  Potent and selective inhibitors of Dyrk1B kinase were developed to explore the hypothesis, based on siRNA studies, that Dyrk1B may be a resistance mechanism in cells undergoing a stress response.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00098
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 PPA 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-甲基-6-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [3,2-c]pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a080

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Ambident heterocyclic reactivity: the alkylation of pyrrolopyridines (azaindoles, diazaindenes)
  作者：Indumathy Mahadevan、Malcolm Rasmussen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87211-2

  日期：1993.8

  6-methyl-7-azaindole, and the parent 4-, 5-, 6-, and 7-azaindole systems (as anions in dimethylformamide) were alkylated with a variety of primary alkylating agents. The relative importance of charge, product development, and steric approach control in determining the alkylation pattern (pyrrole versus pyridine ring alkylation) are discussed within a framework of variable SN2 transition state structures

  7-甲基-6-氮杂吲哚，7-乙酰氨基-4-氮杂吲哚，取代的4-氨基-，2-甲基和6-甲基-7-氮杂吲哚以及母体4-，5-，6-和7 -氮杂吲哚体系（作为二甲基甲酰胺中的阴离子）用各种伯烷基化剂烷基化。在可变的S N 2过渡态结构的框架内，讨论了电荷，产物发展和空间途径控制在确定烷基化模式（吡咯对吡啶环烷基化）中的相对重要性。边界轨道因素似乎相对微不足道。这些杂环系统的电荷分布，轨道和能量学是从头算起的分子轨道计算（STO-3G级）。在某些情况下，涉及缔合相邻基团和烷基化剂之间氢键的特定缔合对于确定烷基化模式很重要。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20120095017A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及氮杂吲哚酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Etchant, replenishment solution and method for forming copper wiring
  申请人：MEC COMPANY LTD.

  公开号：US10174428B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  An etchant for copper includes an acid and one or more compounds selected from the group consisting of an aliphatic noncyclic compound, an aliphatic heterocyclic compound and a heteroaromatic compound. The aliphatic noncyclic compound is a saturated aliphatic noncyclic compound (A) including only two or more nitrogen atoms as heteroatoms, and 2 to 10 carbon atoms. The aliphatic heterocyclic compound is a compound (B) including a five-, six-, or seven-membered ring having one or more nitrogen atoms as one or more heteroatoms constituting the ring. The heteroaromatic compound is a compound (C) including a six-membered heteroaromatic ring having one or more nitrogen atoms as one or more heteroatoms constituting the ring.

  铜的蚀刻剂包括酸和一种或多种选自脂肪族非环化合物、脂肪族杂环化合物和杂芳香族化合物的化合物。脂肪族非环化合物是饱和脂肪族非环化合物 (A)，只包括两个或两个以上的氮原子作为杂原子，以及 2 至 10 个碳原子。脂族杂环化合物是一种化合物（B），包括一个五元环、六元环或七元环，其中有一个或多个氮原子作为构成环的一个或多个杂原子。杂芳香族化合物是一种化合物（C），包括一个六元杂芳香环，该环具有一个或多个氮原子作为构成环的一个或多个杂原子。