1,1,6-trimethyl-heptylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,6-trimethyl-heptylamine
• 英文别名: β-Amino-β.η-dimethyl-octan；(α.α.ζ-Trimethyl-n-heptyl)-amin；2-Amino-2.7-dimethyl-octan；2,7-Dimethyloctan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: YACOFYKBGXLJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6-trimethyl-heptylamine 、 溴 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,7-dimethyl-oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1900, vol. 32, p. 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基辛烷 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 生成 1,1,6-trimethyl-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TERT-BUTYL (S)-2-(4-(PHENYL)-6H-THIENO[3,2-F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A] [1,4]DIAZEPIN-6-YL) ACETATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BROMODOMAIN BRD4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TERT-BUTYL (S)-2-(4-(PHÉNYL)-6H-THIÉNO[3,2-F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A] [1,4]DIAZÉPIN-6-YL) ACÉTATE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE BROMOD4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020055976A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to te rt-butyl (S)-2-(4-(phenyl)-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a] [l,4]diazepin-6-yl) acetate derivatives and related compounds as bromodomain BRD4 inhibitors for treating cancer. Exemplary compounds are e.g. tert-butyl (S)-2-(4-(4-(3-aminoprop-l-yn-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a][l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 1, compound la), tert-butyl(S,E)-2-(4-(4-(3-aminoprop-l-en-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a][l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 6, compound 6a) or tert-butyl(S)-2-(4-(4-(3-(hydroxyamino)prop-l-yn-l-yl)phenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][l,2,4]triazolo[4,3-a] [l,4]diazepin-6-yl)acetate (example 8, compound 8a).Results of biological assays, such as e.g. BRD4 BD1 and BD2 binding (table 2), cell proliferation assays (table 6) and inhibition of MYC expression in MV-4-11 cells (table 7) are disclosed.

  本公开涉及对叔丁基(S)-2-(4-(苯基)-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯衍生物及相关化合物作为治疗癌症的溴结构域BRD4抑制剂。示例化合物包括叔丁基(S)-2-(4-(4-(3-氨基丙-1-炔-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例1，化合物la）、叔丁基(S,E)-2-(4-(4-(3-氨基丙-1-烯-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例6，化合物6a）或叔丁基(S)-2-(4-(4-(3-(羟胺基)丙-1-炔-1-基)苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂蒽啉-6-基)醋酸酯（示例8，化合物8a）。公开了生物测定的结果，例如BRD4 BD1和BD2结合（表2）、细胞增殖测定（表6）以及在MV-4-11细胞中MYC表达的抑制（表7）。
• Tertiary alkyl primary amines and process for preparing the same
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0890570A2

  公开（公告）日：1999-01-13

  A C8-C10 branched tertiary alkyl primary amine mixture is disclosed which is useful as a multi-functional additive in fuels, lubricants, and dyes. The subject amines are prepared by reacting an acid, a nitrile, a C8-C10 substrate in the presence of water to form a first intermediate product; further reacting the first intermediate with an acid in the presence of water to form a second intermediate product and neutralizing the second intermediate with a basic compound to form the product.

  本发明公开了一种 C8-C10 支化叔烷基伯胺混合物，可用作燃料、润滑剂和染料中的多功能添加剂。这种胺的制备方法是：将酸、腈、C8-C10 底物在有水的情况下反应，形成第一中间产物；再将第一中间产物与酸在有水的情况下反应，形成第二中间产物，然后用碱性化合物中和第二中间产物，形成产品。
• NEUE ALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1727799B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1900, vol. 32, p. 381
  作者：Kishner

  DOI：——

  日期：——