4-(1-hydroxy-butyl)-1-tritylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-butyl)-1-tritylimidazole
• 英文别名: 1-(1-Tritylimidazol-4-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O
• 分子量: 382.505
• InChiKey: NQBITVHBBYFCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-butyl)-1-tritylimidazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-butanoyl-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity of 4(5)-(2,2-diphenylethyl)imidazoles as new α2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90180-b
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-hydroxy-butyl)-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  基于离子树脂捕获的同时脱保护和纯化：在酰胺形成以及格氏和光信反应中的应用

  摘要：

  通过同时裂解保护基团，将含有 Boc-或 Tr-保护胺的产物直接从反应混合物中捕获。通过用氨释放产物，以高产率和纯度获得相应的游离胺。基于离子树脂捕获的广泛适用的同时脱保护和纯化方法被应用于格氏反应和光信反应以及酰胺形成，并显示出多平行合成的高潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983758

文献信息

• CORDI, A. A.;SNYERS, M. P.;GIRAUD-MANGIN, D.;VAN, DER MAESEN C.;VAN, HOEC+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 557-568
  作者：CORDI, A. A.、SNYERS, M. P.、GIRAUD-MANGIN, D.、VAN, DER MAESEN C.、VAN, HOEC+

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of imidazole, their preparation and utilisation, and pharmaceutical compositions containing these derivatives
  申请人：CONTINENTAL PHARMA, INC.

  公开号：EP0194984B1

  公开（公告）日：1990-04-04
• US4738979A
  申请人：——

  公开号：US4738979A

  公开（公告）日：1988-04-19
• Synthesis and structure-activity of 4(5)-(2,2-diphenylethyl)imidazoles as new α2-adrenoreceptor antagonists
  作者：AA Cordi、MP Snyers、D Giraud-Mangin、C Van der Maesen、JP Van Hoeck、S Beuze、E Ellens、F Napora、CL Gillet、H Gorissen、P Calderon、MD Remacle、P Janssens de Varebeke、W Van Dorsser、J Roba

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90180-b

  日期：1990.9
• Simultaneous Deprotection and Purification Based on Ionic Resin Capture: Application to Amide Formations and Grignard and Mitsunobu Reactions
  作者：Peter Meier、Sascha Müller

  DOI：10.1055/s-2007-983758

  日期：——

  Tr-protected amines were caught directly out of reaction mixtures by simultaneous cleavage of the protecting group. By releasing the products with ammonia the corresponding free amines were obtained in high yields and purities. The broadly applicable method of simultaneous deprotection and purification based on ionic resin capture was applied for Grignard and Mitsunobu reactions as well as amide formations

  通过同时裂解保护基团，将含有 Boc-或 Tr-保护胺的产物直接从反应混合物中捕获。通过用氨释放产物，以高产率和纯度获得相应的游离胺。基于离子树脂捕获的广泛适用的同时脱保护和纯化方法被应用于格氏反应和光信反应以及酰胺形成，并显示出多平行合成的高潜力。