4-butanoyl-1-tritylimidazole | 132303-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-butanoyl-1-tritylimidazole
• 英文别名: 4-butanoyl-1-trityl-imidazole；1-(1-tritylimidazol-4-yl)butan-1-one
• CAS: 132303-12-9
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: JTXFULWICUAAHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  528.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butanoyl-1-tritylimidazole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、272.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4(5)-<2-(1,1-diphenyl)-pentyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity of 4(5)-(2,2-diphenylethyl)imidazoles as new α2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90180-b
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-butanoyl-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity of 4(5)-(2,2-diphenylethyl)imidazoles as new α2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90180-b

文献信息

• .alpha..sub.2 -blocking derivatives of imidazole
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04738979A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  A compound of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2, whether or not identical are hydrogen, a halogen such as fluoro, chloro or bromo, linear or branched alkyl of 1 to 3 carbon atoms, linear or branched alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, carboxy, alkoxy-carbonyl of 1 to 3 carbon atoms or phenyl; R.sup.1 is hydrogen, methyl or phenyl; R.sup.2 and R.sup.3, which may or may not be identical, are hydrogen, hydroxyl, linear or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or linear or branched alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2 may together form a carbon-carbon double bond; and R.sup.4 and R.sup.5 whether or not identical, are hydrogen, linear or branched alkyl or 1 to 3 carbon atoms. The compounds are useful as blocking agents of .alpha..sub.2 -adrenergic receptors.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中X.sup.1，X.sup.2，Y.sup.1和Y.sup.2，无论是否相同，都是氢，类似氟、氯或溴的卤素，1至3个碳原子的线性或支链烷基，1至3个碳原子的线性或支链烷氧基，羧基，1至3个碳原子的烷氧羰基或苯基；R.sup.1是氢，甲基或苯基；R.sup.2和R.sup.3，可能相同也可能不同，是氢，羟基，1至6个碳原子的线性或支链烷基，或1至4个碳原子的线性或支链烷氧基；R.sup.1和R.sup.2可以共同形成碳-碳双键；R.sup.4和R.sup.5，无论是否相同，都是氢，1至3个碳原子的线性或支链烷基。这些化合物可用作阻断α2-肾上腺素能受体的剂。
• CORDI, A. A.;SNYERS, M. P.;GIRAUD-MANGIN, D.;VAN, DER MAESEN C.;VAN, HOEC+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 557-568
  作者：CORDI, A. A.、SNYERS, M. P.、GIRAUD-MANGIN, D.、VAN, DER MAESEN C.、VAN, HOEC+

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of imidazole, their preparation and utilisation, and pharmaceutical compositions containing these derivatives
  申请人：CONTINENTAL PHARMA, INC.

  公开号：EP0194984B1

  公开（公告）日：1990-04-04
• US4738979A
  申请人：——

  公开号：US4738979A

  公开（公告）日：1988-04-19
• Synthesis and structure-activity of 4(5)-(2,2-diphenylethyl)imidazoles as new α2-adrenoreceptor antagonists
  作者：AA Cordi、MP Snyers、D Giraud-Mangin、C Van der Maesen、JP Van Hoeck、S Beuze、E Ellens、F Napora、CL Gillet、H Gorissen、P Calderon、MD Remacle、P Janssens de Varebeke、W Van Dorsser、J Roba

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90180-b

  日期：1990.9