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4-[(11-propyl-dibenzo[b,f] [1,4]thiazepine-8-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(11-propyl-dibenzo[b,f] [1,4]thiazepine-8-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-{[(11-propyldibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)carbonyl]amino}tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate;ethyl 4-[(6-propylbenzo[b][1,4]benzothiazepine-3-carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
4-[(11-propyl-dibenzo[b,f] [1,4]thiazepine-8-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C25H29N3O3S
mdl
MFCD26964338
分子量
451.59
InChiKey
VWNBBTPIOGZODA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(11-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester丙基氯化镁iron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙醚 为溶剂, 以75%的产率得到4-[(11-propyl-dibenzo[b,f] [1,4]thiazepine-8-carbonyl)-amino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    二苯并硫氮杂类的合成和评价:一类新的选择性大麻素1受体反向激动剂。
    摘要:
    发现了一类新颖的CB1反向激动剂。为了有效地建立结构活性关系(SAR),开发了适用于平行合成的新合成方法。在基于哺乳动物细胞的功能测定和表达重组人大麻素受体(CB1和CB2)的放射性配体结合测定中对化合物进行了评估。通常,所有化合物在CB1和CB2上均表现出高结合选择性,并且一般SAR显示前导化合物11-(4-氯苯基)二苯并[ b,f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺(12e)在与CB1受体活性相关的药效学模型中显示了出色的体内活性。低溶解度阻碍了12e的发展解决方案导致潜在的临床前候选药物11-(3-氯-4-氟苯基)二苯并[ b,f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺(12h)。
    DOI:
    10.1021/jm801534c
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文献信息

  • CB-1 MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Olsson Roger
    公开号:US20080090805A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).
    本文披露了一种化合物的结构式(I)。同时也披露了使用结构式(I)的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外,还披露了一种治疗疾病或症状的方法,该疾病或症状可以通过给予调节大麻素受体的化合物得到缓解、改善或预防,包括确定需要该方法的受试者,并向该受试者施用结构式(I)的化合物的治疗有效量。本文还披露了包含结构式(I)的药物组合物。
  • CB-1 modulating compounds and their use
    申请人:Olsson Roger
    公开号:US20070105819A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).
    本文公开了一种公式(I)的化合物。本文还公开了一种使用公式(I)的化合物调节大麻素受体活性的方法。此外,本文还公开了一种治疗疾病或病症的方法,该疾病或病症可以通过给予调节大麻素受体的化合物来缓解、改善或预防,包括识别需要该治疗的受试者,并向该受试者施用公式(I)化合物的治疗有效量。本文还公开了包含公式(I)的化合物的制药组合物。
  • Iron catalyzed cross-coupling reactions of imidoyl derivatives
    申请人:Olsson Roger
    公开号:US20070106074A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    Disclosed is a process for preparing a compound of formula A-N═C(D)(B), from a compound of formula A-N═C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I)
    揭示了一种使用铁催化剂,从化合物A-N═C(E)(B)和化合物D-M制备化合物A-N═C(D)(B)的过程,该过程由方程式(I)表示。
  • [EN] CB-1 MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB-1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2007047737A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).
    [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I). L'invention concerne également une méthode de modulation de l'activité d'un récepteur cannabinoïde à l'aide d'un composé représenté par la formule (I). De plus, l'invention concerne une méthode de traitement d'une maladie ou d'une pathologie pouvant être soulagée, améliorée ou prévenue par administration d'un composé qui module un récepteur cannabinoïde, consistant à identifier un sujet nécessitant un tel traitement et à administrer audit sujet une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la formule (I). L'invention concerne enfin des compositions pharmaceutiques comprenant un composé représenté par la formule (I).
  • [EN] IRON CATALYZED CROSS-COUPLING REACTIONS OF IMIDOYL DERIVATIVES<br/>[FR] REACTIONS DE COUPLAGE CROISE CATALYSE AU FER DE DERIVES D'IMIDOYLE
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2007047776A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] Disclosed is a process for preparing a compound of formula A - N=C(D)(B), from a compound of formula A-N=C(E)(B) and a compound of formula D-M using an iron catalyst, where the process has is represented by Equation (I).
    [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un composé représenté par la formule A - N=C(D)(B), à partir d'un composé représenté par la A-N=C(E)(B) et d'un composé représenté par la formule D-M au moyen d'un catalyseur au fer, le procédé étant réprésenté par l'équation (I).
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