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N-异丙基丙氨醇 | 24403-02-9

中文名称
N-异丙基丙氨醇
中文别名
(S)-2-异丙基氨基-1-丙醇
英文名称
2-isopropylamino-1-propanol
英文别名
2-isopropylamino-propan-1-ol;2-(propan-2-ylamino)propan-1-ol
N-异丙基丙氨醇化学式
CAS
24403-02-9
化学式
C6H15NO
mdl
——
分子量
117.191
InChiKey
VGZJOXPMODLELN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:49d87a79ca635f6ccc47cf1e311875a5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N-异丙基丙氨醇甲酸 作用下, 生成 2-(isopropyl-methyl-amino)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    ANTISPASMODICS. IV. TERTIARYAMINO ALKYL ESTERS OF DISUBSTITUTED ACETIC ACID
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01151a016
  • 作为产物:
    描述:
    DL-氨基丙醇乙醇丙酮 作用下, 生成 N-异丙基丙氨醇
    参考文献:
    名称:
    ANTISPASMODICS. IV. TERTIARYAMINO ALKYL ESTERS OF DISUBSTITUTED ACETIC ACID
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01151a016
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文献信息

  • Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
    申请人:Vaccaro Wayne
    公开号:US20070078136A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.
    具有化学式(1)的化合物,以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括MK2调节,其中E和F中的一个是氮原子,另一个是碳原子,Z是N或CR3,R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
  • Cannabinoid receptor modulators
    申请人:Chackalamannil Samuel
    公开号:US20070197628A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.
    具有通式(I)的一种化合物:或其药用盐、溶剂合物或酯,可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
  • Estra-1,3,5 (10)-triene derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030216362A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): 1 {wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供的类固醇磺酸抑制剂包括作为活性成分的酮基-1,3,5(10)-三烯生物,其由式(I)表示:1{其中R1和R2相同或不同,表示氢原子、较低的烷基基团等;R3表示氢原子等;R4表示氢原子等;R5表示氢原子等;R6表示基、基、COR53(其中R53表示取代的较低烷基基团等)、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的杂环基团等,或其药用盐。
  • Estra-1,3,5(10)-triene derivatives
    申请人:Ino Yoji
    公开号:US06953785B2
    公开(公告)日:2005-10-11
    Provided is steroid sulfatase inhibitors comprising, as the active ingredient, an estra-1,3,5(10)-triene derivative which is represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or, etc.; R 3 represents a hydrogen atom etc.; R 4 represents a hydrogen atom etc.; R 5 represents a hydrogen atom etc.; R 6 represents a cyano group, an amino group, COR 53 (wherein R 53 represents a substituted lower alkyl group etc.), a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc}, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供的是类固醇磺酸酯酶抑制剂,其活性成分为由式(I)表示的酮烯衍生物,其中R1和R2相同或不同,表示氢原子、低烷基或其他;R3表示氢原子等;R4表示氢原子等;R5表示氢原子等;R6表示基、基、COR53(其中R53表示取代的低烷基等)、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基等,或其药学上可接受的盐。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:Vaccaro Wayne
    公开号:US20080045536A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.
    具有公式(I)的化合物,其对映异构体,顺反异构体和药学上可接受的盐,对于激酶调节剂是有用的,包括MK2调节剂,其中E和F中的一个是氮原子,另一个是碳原子,Z是N或CR3,而R1,R2,R3,X和Y如此定义。
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