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NaSe-α-C10H7 | 84144-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NaSe-α-C10H7
英文别名
sodium;naphthalene-1-selenolate
NaSe-α-C10H7化学式
CAS
84144-36-5
化学式
C10H7Se*Na
mdl
——
分子量
229.115
InChiKey
VGVRJSJXURRVRQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-β-bromostyreneNaSe-α-C10H7六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到1-[(Z)-2-phenylethenyl]selanylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    硒化物阴离子的新合成未活化乙烯基卤化物的亲核取代
    摘要:
    在偶极非质子传递溶剂中,烷基和芳基硒化物阴离子与未活化的乙烯基卤化物反应,以高收率得到烷基或芳基乙烯基硒化物。这些反应是立体特异性的,并且在保留构型的情况下发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91274-2
  • 作为产物:
    描述:
    二硒化,二-1-萘基sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 NaSe-α-C10H7
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 1-Phenoxy-3- Arylseleno-2-Propanol
    摘要:
    A general and efficient synthetic method of 1-phenoxy-3-arylseleno-2-propanol by reducing diaryl diselenides with sodium borohydride in basic environment and their reaction with epoxypropoxyphenols are described.
    DOI:
    10.1080/00397910008086890
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: SVol., 114, page 519 - 521
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Backer, H. J.; Hurenkamp, J. B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 802 - 808
    作者:Backer, H. J.、Hurenkamp, J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4975-4978
    作者:TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.
    DOI:——
    日期:——
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