5-氨基-3-羟基-1H-吲唑 | 89792-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-羟基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-amino-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
• 英文别名: 5-amino-1,2-dihydro-indazol-3-one；5-Amino-1,2-dihydro-indazol-3-on；5-amino-3-indazolinone；5-amino-1,2-dihydroindazol-3-one；6-Amino-3-indazolinon；5-Amino-1H-indazol-3-ol
• CAS: 89792-09-6
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: XAFHVHYSJZHBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-羟基-1H-吲唑 、 方酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以giving 1.77 g (69%) of 3-ethoxy-4-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 3a的产率得到3-ethoxy-4-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-indazol-5-ylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Oxoindazolesquaric Acid Derivatives

  摘要：

  公式（I）的新型方酸化合物，其中R1、R2、R2'、R2"和X的意义如权利要求1所示，是CHK1 CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症、糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病等疾病和不适，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。

  公开号：

  US20080234348A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 5-氨基-3-羟基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
  申请人：——

  公开号：US20040106667A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。
• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。
• Discovery of selective NaV1.8 inhibitors based on 5-chloro-2-(4,4-difluoroazepan-1-yl)-6-methyl nicotinamide scaffold for the treatment of pain
  作者：Hui Qin、Aihuan Wei、Yunqi Wang、Linlin Wang、Haiyan Xu、Yan Zhan、Xuechen Tian、Yueming Zheng、Zhaobing Gao、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115371

  日期：2023.6

  it is mostly expressed in the peripheral nervous system. Based on the disclosed structures of NaV1.8-selective inhibitors, we designed and synthesized a series of compounds by introducing bicyclic aromatic fragments based on the nicotinamide scaffold. In this research, a systematic structure−activity relationship study was carried out. While compound 2c possessed moderate inhibitory activity (IC50 = 50

  Na V 1.8 通道是经过基因验证的疼痛靶标，主要在周围神经系统中表达。基于已公开的Na V 1.8 选择性抑制剂的结构，我们通过引入基于烟酰胺支架的双环芳香片段设计并合成了一系列化合物。在本研究中，进行了系统的构效关系研究。虽然化合物2c在稳定表达人 Na V 1.8 通道的 HEK293 细胞中具有中等抑制活性 (IC 50 = 50.18 ± 0.04 nM)，但它在 DRG 神经元和异构体选择性中显示出强大的抑制活性（对人 Na V 1.1、Na 的200 倍以上） V1.5 和 Na V 1.7 通道）。此外，在术后小鼠模型中鉴定了化合物2c的镇痛效力。这些数据表明，化合物2c可以进一步评估为一种非成瘾性镇痛剂，可降低心脏负担。
• Azabenzimidazoles and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11312712B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物和式（I）化合物的使用方法。