1,2,2-三甲基哌啶 | 101258-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,2,2-三甲基哌啶
• 英文名称: 1,2,2-Trimethylpiperidin
• 英文别名: 1,2,2-trimethyl-piperidine；1,2,2-Trimethyl-piperidin；trimethyl piperidine；6-Trimethylpiperidine；1,2,2-trimethylpiperidine
• CAS: 101258-79-1
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: UWPKMMVHBNGDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-三甲基哌啶 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以30%的产率得到1,1'6,6,6',6'-Hexamethyl-3-(2'-piperidyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Claas, M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 11, p. 749 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基哌啶 在 高氯酸 、 乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,2-三甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Amines. X. The Mercuric Acetate Route to Substituted Piperidines, Δ²-Tetrahydropyridines and Δ²-Tetrahydroanabasines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a056
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-(3,5-dimethylanilino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 1,2,2-三甲基哌啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 溶剂黄146 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 [(2R,4R)-4-[2-(3,5-dimethylanilino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-methyl-1-piperidyl]-(6-fluoro-1H-benzotriazol- 5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin facilitates selective LPA receptor signaling

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2022.12.006

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• METHOD FOR PREPARING STRUCTURED DIRECTING AGENT
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20160304457A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided is a method for preparing a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis comprising the steps of (a) hydrolyzing analkyl sulfate counterion of a quaternary ammonium salt to produce an organic ammonium salt having a hydrogen sulfate counterion; and (b) contacting the organic ammonium salt having the hydrogen sulfate counterion with a source of hydroxide in solution to form an organic ammonium salt having a hydroxide counterion; wherein the organic ammonium salt is a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis.

  提供了一种制备用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）的方法，包括以下步骤：（a）水解季铵盐的烷基硫酸盐反离子，以产生具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐；和（b）将具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐与溶液中的氢氧化物源接触，形成具有氢氧化物反离子的有机铵盐；其中有机铵盐是用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。