1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride | 51834-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlorosulfonyl-1-tetralon；2-Chlorosulfonyltetralin-1-one；1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 51834-37-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• mdl: MFCD19200195
• 分子量: 244.699
• InChiKey: JBLGELNYHMHGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE O.; NOGUCHI M., J. ORG. CHEM. , 1976, 41 NO 14, 2438-2443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054

文献信息

• NEW CYCLIC α-KETOSULFENES
  作者：Otohiko Tsuge、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1974.113

  日期：1974.2.5

  New cyclic α-ketosulfenes 2 and 8 were generated in situ from the treatment of 2-chlorosulfonyl-1-tetralone (1) and -1-indanone (7) with NEt3. It was found that these two α-ketosulfenes show different characteristics in their dimerization and cycloaddition reactions.

  2-chlorosulfonyl-1-tetralone (1) 和 -1-indanone (7) 经 NEt3 处理后原位生成了新的环α-酮砜 2 和 8。研究发现，这两种α-酮砜在二聚和环化反应中表现出不同的特征。
• Tsuge,O.; Noguchi,M., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 423 - 434
  作者：Tsuge,O.、Noguchi,M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of .alpha.-ketosulfenes with C,N-diarylnitrones
  作者：Otohiko Tsuge、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1021/jo00876a018

  日期：1976.7
• Highly enantioselective synthesis of β-hydroxysulfonamides by asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhicong Geng、Yun Wu、Shifeng Miao、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.054

  日期：2011.2

  A series of optically active β-hydroxy sulfonamides were synthesized for the first time by asymmetric transfer hydrogenation of the corresponding β-ketosulfonamides using the Ru–TsDPEN–HCOOH–Et3N catalytic system, in excellent yields (up to 95%) with excellent diastereo- (up to > 99:1 dr) and enantioselectivities (up to >99% ee).

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。
• TSUGE O.; NOGUCHI M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41 NO 14, 2438-2443
  作者：TSUGE O.、 NOGUCHI M.

  DOI：——

  日期：——