N,N’-Bis(5-chlorosalicylidene)-1,2-propanediamine | 97863-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N’-Bis(5-chlorosalicylidene)-1,2-propanediamine
• 英文别名: N,N’-bis(5-chloro-salicylaidimine)-1,2-diaminopropane；1,2-Bis-(5-chlor-2-hydroxy-benzylidenamino)-propan；bis-(5-chlorosalicylidene)-1,2-diaminopropane；N,N'-bis(rac-ClC6H3(OH)CH)-1,2-diaminopropane；H2Clsal-pn；4-Chloro-2-[({2-[(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)amino]-1-methylethyl}imino)methyl]phenol；4-chloro-2-[2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 97863-33-7
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 351.232
• InChiKey: SABXNBVSLNUCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-Bis(5-chlorosalicylidene)-1,2-propanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-propanediylbis(iminomethylene)bis(4-chlorophenol)
  参考文献：
  名称：

  Insight into the role of pseudo-halides as multiple hydrogen bond acceptors in the formation of supramolecular 1D assembly of di and trinuclear zinc complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121516
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二胺 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到N,N’-Bis(5-chlorosalicylidene)-1,2-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  基于四齿希夫碱的苯氧桥锰化合物的合成、晶体结构和磁行为

  摘要：

  具有四齿希夫碱基的六种 Mn（II）/Mn（III） 配位化合物，[Mn（L1）（N3）]2 （1），[Mn（L2）（N3）]2 （2），[Mn（L1）（SCN）]2 （3），[Mn（L2）（SCN）]2[Mn（L2）（SCN）（C2H5OH）]2 （4），[Mn（L1）（CH3OH）]2 （5） 和 [Mn3（L2）2（CH3COO）2] （6） [H2L1 = N，N'-双（5-氯-水杨二胺）-1,2-二氨基对-罗烷），H2L2 = N，采用 X 射线单晶衍射、粉末 X 射线衍射 （PXRD）、元素分析、红外光谱和磁化率测量对 N'-双（5-氯-水杨二胺）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺 （N'-bis（5-chloro-salicylaidimine）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺 （D'-bis（5-chloro-salicylaidimine）-2,2-dimethylpropane-1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122035

文献信息

• Syntheses, structures and electrochemical properties of ruthenium(II/III) complexes with tetradentate Schiff base ligands
  作者：Jiao Ji、Xin Chen、Chang-Jiu Wang、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2019.1566541

  日期：2019.2.1

  hydride to result in the formation of a mixed imine-amine ligand. The molecular structures of 1⋅1.5CH2Cl2, 2, 3⋅0.5CH2Cl2 and 4 have been determined by single-crystal X-ray crystallography. The electrochemical properties of 1–4 were also investigated. Their cyclic voltammograms displayed quasi-reversible Ru(IV)/Ru(III) and Ru(III)/Ru(II) couples with Eo ranging from 0.67 to 1.05 V and 0.74 to 0.80 V vs.

  摘要 三个不对称的四齿席夫碱配体H2salipn、H2salipn-Br4 和H2salipn-Cl2 分别由水杨醛、3,5-二溴水杨醛和5-氯水杨醛处理1,2-二氨基丙烷的典型缩合反应合成。在三乙胺的四氢呋喃 (THF) 中，用一当量的 H2salipn 或 H2salipn-Br4 处理 [RuCl2(PPh3)3]，得到相应的钌 (III) 配合物 [RuIIICl(PPh3)(salipn)] (1) 和 [ RuIIICl(PPh3)(salipn-Br4)] (2)。[RuHCl(CO)(PPh3)3]与一当量的H2salipn-Cl2或H2salipn-Br4在相同条件下的相互作用导致钌(II)配合物的分离[RuII(CO)(PPh3)(salalipn-Cl2)] (3) 和 [RuII(CO)(PPh3)(salalipn-Br4)] (4)，分别为 其中一个亚胺键被氢化
• Synthesis, characterization and preliminary insulin-enhancing studies of symmetrical tetradentate Schiff base complexes of oxovanadium(IV)
  作者：Adeola A. Nejo、Gabriel A. Kolawole、Andy R. Opoku、Joanna Wolowska、Paul O’Brien

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.039

  日期：2009.8

  series of oxovanadium(IV) symmetrical tetradentate Schiff base complexes have been isolated from the reaction of VOSO4 with Schiff bases obtained from the condensation of 2-hydroxybenzophenone or 2-hydroxy-5-chlorosalicylaldehyde with various aliphatic diamines. The compounds were characterized by elemental analyses, 1H NMR, infrared, electron paramagnetic resonance, electronic spectral, cyclic voltammetry

  从VOSO 4与由2-羟基二苯甲酮或2-羟基-5-氯水杨醛与各种脂肪族二胺缩合得到的席夫碱的反应中，已分离出一系列氧钒（IV）对称的四齿席夫碱络合物。这些化合物的特征在于元素分析，1 H NMR，红外，电子顺磁共振，电子光谱，循环伏安法和室温磁化率测量。溶液的EPR光谱与C 4v对称的方形金字塔络合物一致。红外光谱证实，除了[VO（Clsal）2[tn]，它通过OV⋯VO键聚合。电子光谱表明在非配位溶剂和配位溶剂中均呈方形锥体几何形状，除了[VO（bp 2 -pn）]在DMSO中看来是八面体的。对于V（IV）d 1配置，室温磁矩为1.7–1.8 BM是正常的。给出了其中四种配合物的电化学拟可逆性证据。体外研究表明，与转化和敏化的C1C12细胞中的基础葡萄糖摄取相比，[VO（bp 2 -en）和[VO（bp 2 -tn）MeOH]中的两种化合物显着增加了葡萄糖摄取，但没有与胰岛素处于同一水平。
• Taqui Khan, M. M.; Shaikh, Z. A.; Kureshy, R. I., Polyhedron, 1992, vol. 11, p. 91 - 100
  作者：Taqui Khan, M. M.、Shaikh, Z. A.、Kureshy, R. I.、Boricha, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Facile, Efficient, and Diastereoselective Synthesis of Heterohelicene-like Molecules
  作者：Wei Lin、Guo-Lan Dou、Ming-Hua Hu、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/ol400154j

  日期：2013.3.15

  A concise and efficient route to new and interesting heterohelicene-like molecules has been developed through the one-pot, cascade reductive coupling reaction of o-hydroxydiimines or o-nitrodiimines and triphosgene in the presence of TiCl4/Sm. Purification of the final products only required a single recrystallization leading to high purity. High diastereoselectivity was also achieved, and two structures of the final products were confirmed by X-ray diffraction analysis.
• Kara, Hulya, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 1, p. 6 - 10
  作者：Kara, Hulya

  DOI：——

  日期：——