N,N’-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine；N,N'-bis(isonicotinyl)-1,6-hexanediamine；N,N'-bis(pyridin-4-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: HDTGECYCIDBZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12E-tetradecadienoic acid 、 N,N’-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  提供具有阳离子位和阴离子位的同一分子内的新化合物。该化合物由以下式表示：R1和R2分别独立表示具有重合性官能基和亚基的烷基；L1、L2、L3和L4表示单键或特定的二价连接基；X1和X2表示阳离子基；Y1和Y2表示阴离子基；Z1表示连接R1、L1、X1、L2或Y1以及R2、L2、X2、L4或Y2的单键或特定的二价连接基。【选择图】无

  公开号：

  JP2020011929A
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-(hexane-1,6-diyl)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N’-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  提供具有阳离子位和阴离子位的同一分子内的新化合物。该化合物由以下式表示：R1和R2分别独立表示具有重合性官能基和亚基的烷基；L1、L2、L3和L4表示单键或特定的二价连接基；X1和X2表示阳离子基；Y1和Y2表示阴离子基；Z1表示连接R1、L1、X1、L2或Y1以及R2、L2、X2、L4或Y2的单键或特定的二价连接基。【选择图】无

  公开号：

  JP2020011929A

文献信息

• Homo‐ and Heteroleptic Phototoxic Dinuclear Metallo‐Intercalators Based on Ru ^II (dppn) Intercalating Moieties: Synthesis, Optical, and Biological Studies
  作者：Hiwa K. Saeed、Paul J. Jarman、Stuart Archer、Sreejesh Sreedharan、Ibrahim Q. Saeed、Luke K. Mckenzie、Julia A. Weinstein、Niklaas J. Buurma、Carl G. W. Smythe、Jim A. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201707350

  日期：2017.10.2

  2 for 1 on PDT: New dinuclear RuII(dppn) and mixed RuII(dppn)/RuII(dppz) complexes display much enhanced cellular uptake properties compared to simple RuII(dppz) analogues. They are phototoxic and are particularly potent against chemotherapeutically resistant cells. The luminescent RuII(dppn)/RuII(dppz) complex also offers potential as a theranostic lead.

  PDT上的2比1：与简单的Ru II（dppz）类似物相比，新的双核Ru II（dppn）和混合的Ru II（dppn）/ Ru II（dppz）复合物显示出大大增强的细胞摄取特性。它们具有光毒性，对化学治疗抗性细胞特别有效。发光的Ru II（dppn）/ Ru II（dppz）配合物也提供了作为治疗上的先导物的潜力。
• Making the Right Link to Theranostics: The Photophysical and Biological Properties of Dinuclear Ru^II–Re^I dppz Complexes Depend on Their Tether
  作者：Hiwa K. Saeed、Sreejesh Sreedharan、Paul J. Jarman、Stuart A. Archer、Simon D. Fairbanks、Simon P. Foxon、Alexander J. Auty、Dimitri Chekulaev、Theo Keane、Anthony J. H. M. Meijer、Julia A. Weinstein、Carl G. W. Smythe、Jorge Bernardino de la Serna、Jim A. Thomas

  DOI：10.1021/jacs.9b12564

  日期：2020.1.15

  dinuclear complexes containing linked RuII(dppz) and ReI(dppz) moieties is reported. The photophysical and biological properties of the new complex, which incorporates a N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine tether ligand, are compared to a previously reported RuII/ReI complex linked by a simple dipyridyl alkane ligand. Although both complexes bind to DNA with similar affinities, steady state and time-resolved

  报道了包含连接的 RuII(dppz) 和 Rel(dppz) 部分的新双核复合物的合成。将包含 N,N'-双(4-吡啶基甲基)-1,6-己二胺系链配体的新复合物的光物理和生物学特性与之前报道的由简单的二吡啶基烷烃配体连接的 RuII/Rel 复合物进行比较. 尽管这两种复合物都以相似的亲和力与 DNA 结合，但稳态和时间分辨光物理研究表明，接头的性质会影响复合物的激发态动力学及其 DNA 光裂解特性。这些系统的密度泛函理论计算提供了对这些影响的见解。虽然这两种复合物都是活细胞渗透性的，但它们的细胞内定位受到接头性质的显着影响。尤其，其中一种复合物显示出浓度依赖性定位，并具有与 SIM 和 STED 纳米显微镜兼容的光物理特性。这允许以超分辨率跟踪其细胞内定位的动态。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING CYCLOMETALATED N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Che Chi Ming

  公开号：US20110098264A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present disclosure is related to a pharmaceutical composition for treatment of cancer comprising a cyclometalated N-heterocyclic carbene complex. The cyclometalated N-heterocyclic carbene complex contains a gold(III) or a platinum(II) atom. The pharmaceutical composition possesses anti-cancer activity such as the induction of cell death, inhibition of cellular proliferation, inhibition of topoisomerase and/or poisoning of topoisomerase.

  本公开涉及一种用于治疗癌症的药物组合物，包括一种环金属N-杂环卡宾配合物。该环金属N-杂环卡宾配合物含有金（III）或铂（II）原子。该药物组合物具有抗癌活性，如诱导细胞死亡、抑制细胞增殖、抑制拓扑异构酶和/或毒化拓扑异构酶。
• US8530659B2
  申请人：——

  公开号：US8530659B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9822139B2
  申请人：——

  公开号：US9822139B2

  公开（公告）日：2017-11-21