1-(trimethylsilylmethyl)piperidine-2-carbonitrile | 292851-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(trimethylsilylmethyl)piperidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-(Trimethylsilylmethyl)piperidine-2-carbonitrile
• CAS: 292851-48-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂Si
• 分子量: 196.368
• InChiKey: PVPZVBDLTFRGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1-(trimethylsilylmethyl)piperidine-2-carbonitrile 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到octahydro-2-phenyl-1H-pyrrolo-[3,4-a]indolizine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 3, p. 183 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pipecolate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 1-(trimethylsilylmethyl)piperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 3, p. 183 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F.C.; Eastwood, Frank W., Australian Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 3, p. 183 - 190
  作者：Bell, Stephanie E. V.、Brown, Roger F.C.、Eastwood, Frank W.、Horvath, Julianna M.

  DOI：——

  日期：——