5,6-dimethoxy-2-naphthol | 92802-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-naphthol
• 英文别名: dimethoxy-5,6 naphtol-2；5,6-Dimethoxy-[2]naphthol；1,2-Dimethoxy-6-hydroxy-naphthalin；5,6-Dimethoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 92802-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: KEVQHDCQHJUVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-naphthol 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6-Dimethoxy-1-nitroso-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Ring Systems Related to Morphine. III. 5,6-Dimethoxy-4-cyanomethyl-1,2-naphthoquinone and its Condensation with Dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a064
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-naphthochinon-1,2 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Weber,K.-H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1246 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253
  作者：Buisson、Royer

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of 5,6-Dimethoxy 1- and 2-Naphthols<i>via</i>Teuber Reaction
  作者：Jia-hua Cui、Shao-shun Li

  DOI：10.1002/jccs.201300065

  日期：2013.9

  AbstractBased on the oxidation of 1,5‐naphthalenediol (4) and 6‐bromo‐2‐naphthol (9) via Teuber reaction, an efficient synthesis of 5,6‐dimethoxy‐1‐naphthol (1) and 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthol (2) was achieved with high overall yield (16% for 1 and 25% for 2). The key steps of the synthetic strategy involved the oxidation of naphthols (4 and 9) to the corresponding naphthoquinones (5 and 10) and the conversion of 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthaldehyde to 5,6‐dimethoxy‐2‐naphthol formate through Baeyer‐Villiger oxidation‐rearrangement.
• BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 249-253
  作者：BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——