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(E)-oct-4-ene-1,8-dinitrile | 4157-62-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-oct-4-ene-1,8-dinitrile
英文别名
oct-4-enedinitrile;oct-4t-enedinitrile;Oct-4t-endinitril;(E)-oct-4-enedinitrile
(E)-oct-4-ene-1,8-dinitrile化学式
CAS
4157-62-4
化学式
C8H10N2
mdl
——
分子量
134.181
InChiKey
IEJCIJGHMBBDMU-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • LITHIUM-ION BATTERY AND APPARATUS
    申请人:Contemporary Amperex Technology Co., Limited
    公开号:US20210143476A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The present application provides a lithium-ion battery and an apparatus, the lithium-ion battery includes an electrode assembly and an electrolyte. The electrode assembly includes a positive electrode sheet, a negative electrode sheet and a separation film. The positive active material in the positive electrode sheet includes Li x1 Co y1 M 1-y1 O 2-z1 Q z1 , 0.5≤x1≤1.2, 0.8≤y1≤1.0, 0≤z1≤0.1, and M is selected from one of Al, Ti, Zr, Y, and Mg, and Q is selected from one or more of F, Cl, and S. The electrolyte contains an additive A and an additive B, the additive A is a polynitrile six-membered nitrogen-heterocyclic compound with a relatively low oxidation potential, and the additive B is an aliphatic dinitrile or polynitrile compound with a relatively high oxidation potential. The lithium-ion battery of the present application has superb cycle performance and storage performance, especially under high-temperature and high-voltage conditions.
    本申请提供了一种离子电池和装置,该离子电池包括电极组件和电解质。电极组件包括正极片、负极片和隔膜。正极片中的正极活性材料包括Lix1Coy1M1-y1O2-z1Qz1,其中0.5≤x1≤1.2,0.8≤y1≤1.0,0≤z1≤0.1,M选自Al、Ti、Zr、Y和Mg中的一种,Q选自F、Cl和S中的一种或多种。电解质包含添加剂A和添加剂B,添加剂A是一种具有相对较低氧化电位的多腈六元氮杂环化合物,添加剂B是一种具有相对较高氧化电位的脂肪族二腈或多腈化合物。本申请的离子电池在高温和高电压条件下具有出色的循环性能和储存性能。
  • Heterogeneous metathesis of unsaturated nitriles
    作者:Godefridus C. N. van den Aardweg、Ruud H. A. Bosma、Johannes C. Mol
    DOI:10.1039/c39830000262
    日期:——
    Unsaturated nitriles of the general formula CH2CH[CH2]nCN, where n > 1, undergo metathesis at room temperature in the presence of the catalyst Re2O7–Al2O3, activated with a amount of Me4Sn or Et4Sn.
    通式CH 2 CH [CH 2 ] n CN的不饱和腈,其中n > 1,在室温下在催化剂Re 2 O 7 -Al 2 O 3的存在下,经一定量的Me 4 Sn活化,进行复分解反应或Et 4 Sn。
  • Homogeneous metathesis of unsaturated nitriles
    作者:Ruud H. A. Bosma、Arjan P. Kouwenhoven、Johannes C. Mol
    DOI:10.1039/c39810001081
    日期:——
    Unsaturated nitriles of general formula CH2CH[CH2]nCN, where I ⩽n⩽ 4, undergo metathesis in the presence of the catalyst system tungsten hexachloride-tetramethyltin with maximum reactivity for n= 2
    通式CH的不饱和腈2 CH [CH 2 ] Ñ CN,其中I⩽ Ñ ⩽4,在催化剂体系六氯化钨四甲基锡的存在下与对最大反应经历复分解Ñ = 2
  • Transforming Olefins into <i>γ</i> , <i>δ</i> ‐Unsaturated Nitriles through Copper Catalysis
    作者:Xuesong Wu、Jan Riedel、Vy M. Dong
    DOI:10.1002/anie.201705859
    日期:2017.9.11
    We have developed a strategy to transform olefins into homoallylic nitriles through a mechanism that combines copper catalysis with alkyl nitrile radicals. The radicals are easily generated from alkyl nitriles in the presence of the mild oxidant di‐tert‐butyl peroxide. This cross‐dehydrogenative coupling between simple olefins and alkylnitriles bears advantages over the conventional use of halides
    我们开发了一种策略,通过催化与烷基腈自由基相结合的机制,将烯烃转化为均烯丙腈。在温和氧化剂二叔丁基过氧化物存在下,烷基腈很容易产生自由基。这种简单烯烃和烷基腈之间的交叉脱氢偶联比传统使用的卤化物和有毒化物试剂具有优势。通过这种方法,我们展示了从简单烯烃轻松合成调味剂、天然产物和聚合物前体的方法。
  • Preparation of allylsilanes via cross-metathesis
    作者:William E. Crowe、Daniel R. Goldberg、Zhijia J. Zhang
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00230-4
    日期:1996.3
    Allylsilanes are prepared by simple metathetical cross-coupling of terminal olefins with allyltrimethylsilane. Allytrimethylsilane coupling with π-substituted terminal olefins (styrenes, 1-phenyl-1,3-butadiene, and acrylonitrile) proceeds in excellent yield and very high selectivity. Lower, but still useful, selectivities are observed for allyltrimethylsilane/alkyl olefin cross-metathesis reactions
    烯丙基硅烷是通过末端烯烃与烯丙基三甲基硅烷的简单易位交叉偶联制备的。烯丙基三甲基硅烷与π-取代的末端烯烃(苯乙烯,1-苯基-1,3-丁二烯丙烯腈)偶合,具有极好的收率和很高的选择性。对于烯丙基三甲基硅烷/烷基烯烃交叉复分解反应,观察到较低但仍有用的选择性。
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