Cycloundecanecarbonitrile | 35664-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cycloundecanecarbonitrile
• CAS: 35664-86-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: PLIKUYXDPIWPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloundecanecarbonitrile 、 硫酸二甲酯 生成 1-Methyl-cycloundecanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cycloundecan-carbonsaeureamid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Cycloundecanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Preparing Halogenated Amines
  申请人：Saiah Eddine

  公开号：US20080188659A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention relates to methods for preparing halogenated amines.

  这项发明涉及制备卤化胺的方法。
• Thermodecarbonylation of α-substituted cycloalkanones: a convenient one-carbon ring contraction method
  作者：Georg Rüedi、Matthias A. Oberli、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.149

  日期：2004.10

  A new and very convenient one-carbon ring contraction method is reported. Pyrolysis of α-substituted cycloalkanones at 600–650 °C under flow conditions produces the ring contracted compounds under loss of carbon monoxide. Substrates varying in ring size and nature of the α-substituent have been investigated.

  报道了一种新的且非常方便的单碳环收缩方法。在流动条件下，α-取代的环烷酮在600–650°C的温度下热解，会在一氧化碳流失的情况下产生收缩的化合物。已经研究了环尺寸和α-取代基性质不同的底物。
• Process for Preparing 5-Fluoro-1H-Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-amine and Derivatives Thereof
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100184980A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种高产率和纯度的合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法可用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20110112143A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中有定义；发明的化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他被mGluR5受体调节的疾病方面是有用的。
• INDENO-FUSED RING COMPOUNDS HAVING PHOTOCHROMIC PROPERTIES
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：EP2651913B1

  公开（公告）日：2017-04-19