5‐nitro‐2‐[(E)‐(phenylmethylidene)amino]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5‐nitro‐2‐[(E)‐(phenylmethylidene)amino]phenol
• 英文别名: (E)-2-(benzylideneamino)-5-nitrophenol
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: SOQVTKRYVRSBKP-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5‐nitro‐2‐[(E)‐(phenylmethylidene)amino]phenol 在 C₁₉H₂₁F₁₂INO₃⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 反应 0.17h， 以61%的产率得到6-硝基-2-苯基苯并[d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  电化学生成的高价碘合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道，使用基于碘（I）/碘（III）氧化还原对的氧化还原介体从亚胺间接（“细胞外”）电化学合成苯并恶唑。将氧化还原活性的碘代苯基亚基束缚到四烷基铵部分上，从而可以在不支持电解质的情况下进行阳极氧化。介体盐可以很容易地回收和再利用。我们对苯并恶唑进行电合成的“细胞外”方法与一系列对氧化还原敏感的官能团兼容。在控制实验和DFT计算的基础上，提出了前所未有的协同消除苯并恶唑形成的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01686
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-氨基-5-硝基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到5‐nitro‐2‐[(E)‐(phenylmethylidene)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  高价溴(III) 化合物的电化学生成

  摘要：

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。

  DOI：

  10.1002/anie.202104677

文献信息

• Synthesis and structure of diorganyldiaryloxytelluranes with intramolecular Te ⋯ N coordination bonds
  作者：V.I. Minkin、A.A. Maksimenko、G.K. Mehrotra、A.G. Maslakov、O.E. Kompan、I.D. Sadekov、Yu.T. Struchkov、D.S. Yufit

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80340-1

  日期：1988.6