2-[(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-nitrophenol | 30840-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-nitrophenol
• CAS: 30840-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: ORMYWUXGCWCUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-nitrophenol 、 copper(II) nitrate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于铜和乙酸根离子双重检测的比色受体的合成和光谱研究：在分子逻辑门中的应用

  摘要：

  摘要 通过简单的席夫碱缩合反应，设计并合成了以-OH 官能团为结合位点，-NO2 为信号单元的比色受体L1、L2 和L3，其中-OMe 官能团具有不同的位置取代。受体 L1、L2 和 L3 在其他干扰性单价阴离子中显示出对 AcO− 离子的选择性响应，即 F−、Cl−、Br−、I−、NO3− 和 。L2 通过与亚胺键共轭的 –NO2 和 –OMe 官能团的推拉效应，赋予对 AcO− 离子的高选择性。发现 L2-OAc 复合物的结合常数为 9.04 × 104 M-2。L2 对 NaOAc 的检测限为 0.61 ppm。L1 对 Cu2+ 离子的选择性，检测下限为 1。81 ppm 意味着给电子 –OMe 的作用有利于 L1 的杂原子与 Cu2+ 离子的配位相互作用。AcO− 和 Cu2+ 离子的选择性检测进一步通过受体 L1、L2 和 L3 的 OR 和 INHIBIT 逻辑门应用进一步建立。比色研究揭示了

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1298764
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到2-[(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  用于铜和乙酸根离子双重检测的比色受体的合成和光谱研究：在分子逻辑门中的应用

  摘要：

  摘要 通过简单的席夫碱缩合反应，设计并合成了以-OH 官能团为结合位点，-NO2 为信号单元的比色受体L1、L2 和L3，其中-OMe 官能团具有不同的位置取代。受体 L1、L2 和 L3 在其他干扰性单价阴离子中显示出对 AcO− 离子的选择性响应，即 F−、Cl−、Br−、I−、NO3− 和 。L2 通过与亚胺键共轭的 –NO2 和 –OMe 官能团的推拉效应，赋予对 AcO− 离子的高选择性。发现 L2-OAc 复合物的结合常数为 9.04 × 104 M-2。L2 对 NaOAc 的检测限为 0.61 ppm。L1 对 Cu2+ 离子的选择性，检测下限为 1。81 ppm 意味着给电子 –OMe 的作用有利于 L1 的杂原子与 Cu2+ 离子的配位相互作用。AcO− 和 Cu2+ 离子的选择性检测进一步通过受体 L1、L2 和 L3 的 OR 和 INHIBIT 逻辑门应用进一步建立。比色研究揭示了

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1298764