4H-1-Benzopyran-4-one, 3-acetyl-2,3-dihydro-2-methyl-, trans- | 93562-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-acetyl-2,3-dihydro-2-methyl-, trans-
• CAS: 93562-21-1；129409-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: NOKCDQNNXQALDG-LDYMZIIASA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4H-chromen-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-acetyl-2,3-dihydro-2-methyl-, trans- 、
  参考文献：
  名称：

  与色酮共轭加成：取代的4-色酮的合成

  摘要：

  通过用二甲基二甲基碳酸锂处理，将在C-3处被羰基取代基活化的色酮转化为相应的2-甲基4-色酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81422-2

文献信息

• Conjugate addition of cuprate reagents to chromones: A route to 2-substituted chroman-4-ones
  作者：Suthiweth T. Saengchantara、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88394-0

  日期：1990.1

  Chromones (4-oxo-4H-1-benzopyrans) activated by electron-withdrawing groups attached to C-3 undergo efficient 1,4-additon of cuprate reagents, producing 2,3-disubstituted chroman-4-ones. The addition products from methyl chromone-3-carboxylates can be converted into 2-substituted chroman-4-ones by treatment with sodium chloride in wet dimethylsulphoxide.

  由与C-3相连的吸电子基团活化的苯并二氢呋喃酮（4-氧代-4H -1-苯并吡喃）经过有效的1,4-additon铜酸盐试剂，生成2,3-二取代的chroman-4-ones。通过在湿的二甲亚砜中用氯化钠处理，可以将苯甲酸三甲基苯甲酸酯的加成产物转化为2-取代的苯并四氢吡喃。