4,5,6,7-四氢-异噁唑并[4,3-c]吡啶 | 1000303-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-异噁唑并[4,3-c]吡啶
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-C]吡啶
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1000303-67-2
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD12405584
• 分子量: 124.142
• InChiKey: YCFOXBVIHVHHJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262℃
• 密度：
  1.146
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-异噁唑并[4,3-c]吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与硝酮 - 改变分子内 1,3-偶极环加成反应制备氨基哌啶羧酸盐的区域选择性

  摘要：

  3-(烯丙基氨基)-和3-(炔丙基氨基)丙醛通过相应的肟转化为腈氧化物，这些氧化物很容易进行分子内1,3-偶极环加成，以提供哌啶环化的异恶唑或异恶唑啉。环状异恶唑啉被转化为正交氨基甲酸酯保护的 cis- 和 trans-4-aminopiperidine-3-carboxylates，两者都代表了有趣的组合化学支架。通过酰胺化和脱保护的序列，获得了两种三重功能化的产品作为多样化的例子。Boc去除后，哌啶环化异恶唑也进行了多样化的反应，如还原胺化、酰胺化以及磺酰氨基和脲基取代衍生物的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301039
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-propargylamino]propanal 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 chloroamine-T 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,5,6,7-四氢-异噁唑并[4,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与硝酮 - 改变分子内 1,3-偶极环加成反应制备氨基哌啶羧酸盐的区域选择性

  摘要：

  3-(烯丙基氨基)-和3-(炔丙基氨基)丙醛通过相应的肟转化为腈氧化物，这些氧化物很容易进行分子内1,3-偶极环加成，以提供哌啶环化的异恶唑或异恶唑啉。环状异恶唑啉被转化为正交氨基甲酸酯保护的 cis- 和 trans-4-aminopiperidine-3-carboxylates，两者都代表了有趣的组合化学支架。通过酰胺化和脱保护的序列，获得了两种三重功能化的产品作为多样化的例子。Boc去除后，哌啶环化异恶唑也进行了多样化的反应，如还原胺化、酰胺化以及磺酰氨基和脲基取代衍生物的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301039

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• [EN] PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIRROLIDINE SUBSTITUÉS PAR LA PYRIMIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014170197A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), wherein R1 to R3, Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1到R3、Ar、LT和n如描述和索赔中所定义，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。