1,1,1-trifluoro-2-octyl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate | 136386-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-octyl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-trifluoromethylheptyl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate；1,1,1-trifluoro-2-octyl-6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate；1,1,1-Trifluorooctan-2-YL 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 136386-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₃
• 分子量: 354.369
• InChiKey: PETJHIHDTFDZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-octyl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate 、 苯甲酸,2-氟-4-羟基-,1-(三氟甲基)庚基酯 、 3-fluoro-4-(1,1,1-trifluoro-2-octyloxycarbonyl)phenyl 4-octyloxybiphenyl-4'-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以the 4-n-nonylcarbonyloxybenzoic acid (0.45 g) obtained in (2) above in tetrahydrofuran (40 ml)的产率得到4-癸酰氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compound

  摘要：

  化合物的化学式为 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为C.sub.1-18烷基或芳基烷基，R'为卤代烷基，X为--O--，--CO--，--COO--或直接键，Y为--COO--，--OCO--或--CH.sub.2 O--，(A)和(B)分别为 ##STR2## p和l各为零或一。

  公开号：

  US05328641A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-辛醇 、 2-羟基-6-萘甲酸 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-octyl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compound

  摘要：

  式子为##STR1## 的液晶化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别是C.sub.1-18烷基或芳基烷基，R'是卤代烷基，X是-0-，-CO-，-COO-或直接键，Y是-COO-，-OCO-或-CH.sub.2O-，(A)和(B)分别是##STR2##，p和l各为零或一。

  公开号：

  US05207947A1

文献信息

• JPH0344352A
  申请人：——

  公开号：JPH0344352A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5207947A
  申请人：——

  公开号：US5207947A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5328641A
  申请人：——

  公开号：US5328641A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5364561A
  申请人：——

  公开号：US5364561A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5891359A
  申请人：——

  公开号：US5891359A

  公开（公告）日：1999-04-06