4-[[[1,1-dimethylethyl]dimethylsilyl]oxy]-2-methylene butanoic acid | 1258509-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[[[1,1-dimethylethyl]dimethylsilyl]oxy]-2-methylene butanoic acid
• 英文别名: 4-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutanoic Acid；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenebutanoic acid
• CAS: 1258509-04-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 230.379
• InChiKey: NQSWETPRMNXMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[1,1-dimethylethyl]dimethylsilyl]oxy]-2-methylene butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(2-acetamidoethyl) 4-hydroxy-2-methylenebutanethioate
  参考文献：
  名称：

  郁金香脂质体转化酶的底物特异性，郁金香中独特的非酯水解性羧酸酯酶：底物醇部分对酶活性的影响。

  摘要：

  6-Tuliposides A（PosA）和B（PosB）是作为主要防御性次要代谢产物积聚在郁金香（Tulipa gesneriana）中的葡萄糖酯。我们先前从郁金香中发现的Pos转换酶（TgTCEs）分别催化PosA和PosB分别转化为抗菌性郁金香脂蛋白A（PaA）和B（PaB）的反应。属于羧酸酯酶家族的TgTCEs特异性催化分子内酯交换反应，但不催化水解。在本报告中，我们合成了具有各种醇基的Pos类似物，并测量了TgTCE活性，并确定了这些类似物的动力学参数，以期探索独特的非酯水解TgTCEs的底物识别机制。已经发现，d-葡萄糖样结构和醇部分中羟基的数目对于TgTCE识别底物很重要。在检测的类似物中，发现通过降低Km值，TgTCE比真实的底物更能特异性地识别PosA和PosB的1,2-二脱氧类似物。本结果将为设计用于TgTCE晶体学分析的简单，稳定的合成底物类似物提供基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.010
• 作为产物：
  描述：

  4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以83.3%的产率得到4-[[[1,1-dimethylethyl]dimethylsilyl]oxy]-2-methylene butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  郁金香脂质体转化酶的底物特异性，郁金香中独特的非酯水解性羧酸酯酶：底物醇部分对酶活性的影响。

  摘要：

  6-Tuliposides A（PosA）和B（PosB）是作为主要防御性次要代谢产物积聚在郁金香（Tulipa gesneriana）中的葡萄糖酯。我们先前从郁金香中发现的Pos转换酶（TgTCEs）分别催化PosA和PosB分别转化为抗菌性郁金香脂蛋白A（PaA）和B（PaB）的反应。属于羧酸酯酶家族的TgTCEs特异性催化分子内酯交换反应，但不催化水解。在本报告中，我们合成了具有各种醇基的Pos类似物，并测量了TgTCE活性，并确定了这些类似物的动力学参数，以期探索独特的非酯水解TgTCEs的底物识别机制。已经发现，d-葡萄糖样结构和醇部分中羟基的数目对于TgTCE识别底物很重要。在检测的类似物中，发现通过降低Km值，TgTCE比真实的底物更能特异性地识别PosA和PosB的1,2-二脱氧类似物。本结果将为设计用于TgTCE晶体学分析的简单，稳定的合成底物类似物提供基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.010

文献信息

• CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20210198178A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A calixarene compound represented by formula (1) below is provided. The calixarene compound contains, per molecule, at least one —CH 2 OH group or phenolic hydroxy group and at least one carbon-carbon unsaturated bond. R 1 's are a structural moiety (A), which has a —CH 2 OH group; a structural moiety (B), which has a carbon-carbon unsaturated bond; a structural moiety (C), which has a —CH 2 OH group and a carbon-carbon unsaturated bond; a monovalent organic group (D), which is different from (A), (B), and (C); or a hydrogen atom (E). R 2 's are (A), (B), (C), (D), or (E) provided that not all R 2 's are (E). R 3 's are one of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, and an aryl group. n is 2 to 10. * is a point of attachment to an aromatic ring. A curable composition including the calixarene compound is provided. A cured product of the curable composition is provided.

  提供下面公式（1）所代表的一个杯芳烃化合物。该杯芳烃化合物每个分子至少含有一个—CH2OH基团或酚羟基，以及至少一个碳-碳不饱和键。R1是一个结构基团（A），含有一个—CH2OH基团；一个结构基团（B），含有一个碳-碳不饱和键；一个结构基团（C），含有一个—CH2OH基团和一个碳-碳不饱和键；一个与（A）、（B）和（C）不同的一价有机基团（D）；或一个氢原子（E）。R2是（A）、（B）、（C）、（D）或（E），但不能全部为（E）。R3是氢原子、脂肪烃基团或芳基之一。n为2至10。*表示连接到芳香环的位置。提供包含该杯芳烃化合物的可固化组合物。提供可固化组合物的固化产物。
• CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20220315527A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided is a calixarene compound represented by structural formula (1). In structural formula (1), R 1 and R 2 each independently represent a structural moiety (A) having a functional group (I), a structural moiety (B) having a functional group (II) having a carbon-carbon unsaturated bond (excluding maleate groups), a structural moiety (C) having both the functional group (I) and the functional group (II), a monovalent organic group (D) that has 1 to 20 carbon atoms and is other than the structural moieties (A), (B) and (C), or a hydrogen atom (E). At least one of a plurality of R 2 s is the structural moiety (A), the structural moiety (B), the structural moiety (C), or the organic group (D).

  提供的是一个由结构式（1）表示的卡立克环化合物。在结构式（1）中，R1和R2各自独立地代表一个具有功能基团（I）的结构基团（A），一个具有碳-碳不饱和键的功能基团（II）的结构基团（B）（不包括马来酸基团），同时具有功能基团（I）和功能基团（II）的结构基团（C），具有1到20个碳原子且不是结构基团（A）、（B）和（C）的一价有机基团（D），或氢原子（E）。多个R2中的至少一个是结构基团（A）、结构基团（B）、结构基团（C）或有机基团（D）。
• Building Addressable Libraries: The Use of “Safety-Catch” Linkers on Microelectrode Arrays
  作者：Bo Bi、Karl Maurer、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja109253t

  日期：2010.12.15

  A "safety-catch" linker strategy has been used to site-selectively cleave and characterize molecules from a microelectrode array. The linkers are attached to the array by means of an ester and contain either a protected amine or protected alcohol nucleophile that can be released using acid generated at the microelectrodes.