1-<2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl>-3-methyl-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl>-3-methyl-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)piperidine
• 英文别名: 1-[2-[4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-3-methylpiperidin-1-yl]ethyl]-4-ethyltetrazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₂₄BrFN₆O
• 分子量: 427.32
• InChiKey: ZPHFESKQCOBHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl>-3-methyl-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)piperidine 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 brifentanil
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [fluorophenyl-3H(N)] ocfentanil and [fluorophenyl-3H(N)] brifentanil

  摘要：

  [氟苯基-3H(N)] 奥芬太尼（1b）和[氟苯基-3H(N)] 布芬太尼[2b]是通过催化三反应适当的溴前体（1a、2a）合成的。产物经制备型高效液相色谱纯化，并通过色谱和质子解耦 3H NMR 进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361102
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-4-乙基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1-<2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl>-3-methyl-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [fluorophenyl-3H(N)] ocfentanil and [fluorophenyl-3H(N)] brifentanil

  摘要：

  [氟苯基-3H(N)] 奥芬太尼（1b）和[氟苯基-3H(N)] 布芬太尼[2b]是通过催化三反应适当的溴前体（1a、2a）合成的。产物经制备型高效液相色谱纯化，并通过色谱和质子解耦 3H NMR 进行表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361102

文献信息

• The synthesis of [fluorophenyl-3H(N)] ocfentanil and [fluorophenyl-3H(N)] brifentanil
  作者：C. N. Filer、R. P. Nugent、B. S. Huang

  DOI：10.1002/jlcr.2580361102

  日期：1995.11

  [Fluorophenyl-3H(N)] Ocfentanil (1b) and [fluorophenyl-3H(N)] brifentanil [2b] were synthesized by catalytic tritiation of appropriate bromo precursors (1a, 2a). The products were purifled by preparative HPLC and characterized chromatographically and by proton decoupled 3H NMR.

  [氟苯基-3H(N)] 奥芬太尼（1b）和[氟苯基-3H(N)] 布芬太尼[2b]是通过催化三反应适当的溴前体（1a、2a）合成的。产物经制备型高效液相色谱纯化，并通过色谱和质子解耦 3H NMR 进行表征。