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oct-5t-enenitrile | 16424-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oct-5t-enenitrile
英文别名
Oct-5t-ennitril;trans-Hepten-(4)-carbonsaeure-(1)-nitril;trans-1-Cyano-hept-4-en;(E)-oct-5-enenitrile
oct-5<i>t</i>-enenitrile化学式
CAS
16424-51-4
化学式
C8H13N
mdl
——
分子量
123.198
InChiKey
SRCCKXJHUWKHAS-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oct-5t-enenitrilesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 trans-Hepten-(4)-carbonsaeure-(1)
    参考文献:
    名称:
    Riobe,O., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 109 - 111
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-heptenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 oct-5t-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
    [FR] CYCLISATIONS PARTICULIÈRES INDUITES PAR HALOGÈNE, RÉACTIFS POUR CELLES-CI ET COMPOSÉS AINSI PRODUITS
    摘要:
    公开号:
    WO2012037069A3
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文献信息

  • Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1016
    作者:Riobe
    DOI:——
    日期:——
  • A General Strategy for the Stereocontrolled Preparation of Diverse 8- and 9-Membered <i>Laurencia</i>-Type Bromoethers
    作者:Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Alexandria P. Brucks、Wesley Sattler
    DOI:10.1021/ja2069449
    日期:2011.10.12
    A unique procedure to effect a ring-expanding bromoetherification process is described, wherein tetrahydrofurans and tetrahydropyrans are smoothly transformed into 8- and 9-membered bromoethers in a regio- and stereocontrolled manner through the use of BDSB (bromodiethylsulfonium bromopentachloroantimonate). These products resemble the cores of the Laurencia C15 acetogenins. In light of the generality and effectiveness of the approach, this work provides a unique strategy for their laboratory preparation and may implicate a possible biosynthesis pathway.
  • Riobe; Cottin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 1140
    作者:Riobe、Cottin
    DOI:——
    日期:——
  • BOSMA, R. H. A.;KOUWENHOVEN, A. P.;MOL, J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 20, 1081-1082
    作者:BOSMA, R. H. A.、KOUWENHOVEN, A. P.、MOL, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US3981920A
    申请人:——
    公开号:US3981920A
    公开(公告)日:1976-09-21
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