cyclopenta-1,3-diene;1-(2-deuteriocyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+) | 1271-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;1-(2-deuteriocyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 1271-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₇FeN
• 分子量: 244.124
• InChiKey: ISDNRMKSXGICTM-KBJRTSJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;1-(2-deuteriocyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+) 、 在 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的π-络合物的质谱：XX。二茂铁和环丁二烯的二甲基氨基烷基衍生物；氘标记的分布和总含量的测定

  摘要：

  环丙二烯和二茂铁的二甲基氨基甲基和α-（二甲基氨基）乙基衍生物，它们的碘碘化物以及这些化合物的氘代类似物的质谱行为已得到研究。业已表明，质谱法可成功地用于定量测定cytretrene和二茂铁的氨基烷基衍生物中总氘含量，二甲基氨基烷基和金属茂基片段之间标记的分布以及在二甲基氨基甲基二茂铁之间的标记分布。取代和未取代的环戊二烯基环。同位素标记的分布数据用于确定在电子冲击下二甲基氨基甲基二茂铁的断裂机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90517-5
• 作为产物：
  描述：

  [α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 、 氘代甲醇-d 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-diene;1-(2-deuteriocyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Lithiated dimethylaminomethyl ferrocenes and ruthenocenes

  摘要：

  Dimethylaminomethylferrocenyl lithium and -ruthenocenyl lithium were generated using tin/lithium exchange reactions. The four different metallocenyl lithium compounds were analysed using NMR spectroscopy. The metallocenyl lithium reagents are useful reagents and have been shown to react with MeOD, ClSiMe3 and DMF to give air-stable derivatives. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.034

文献信息

• Pd^II -Catalyzed Regio- and Enantioselective Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling Reaction between Ferrocenes and Azoles
  作者：Zhong-Jian Cai、Chen-Xu Liu、Qing Gu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201813887

  日期：2019.2.11

  Asymmetric C−H bond functionalization reaction is one of the most efficient and straightforward methods for the synthesis of optically active molecules. Herein we disclose an asymmetric C−H/C−H cross‐coupling reaction of ferrocenes with azoles such as oxazoles and thiazoles. Palladium(II)/monoprotected amino acid (MPAA) catalytic system which exhibits excellent reactivity and regioselectivity for oxazoles

  不对称CH键功能化反应是旋光分子合成中最有效，最直接的方法之一。在这里，我们公开了二茂铁与诸如恶唑和噻唑的唑的不对称CH / CH交叉偶联反应。钯（II）/单保护氨基酸（MPAA）催化体系，对恶唑和噻唑表现出出色的反应性和区域选择性。该方法为构建平面手性二茂铁提供了强有力的策略。机理研究表明，唑类化合物的CH键断裂很可能是通过S E Ar过程进行的，并且可能不是营业额限制步骤。
• Synthesis and Characterization of a Stable Organolead(II) Compound:  Bis[2-(<i>N,N</i>-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lead
  作者：Naka Seidel、Klaus Jacob、Adolphus A. H. van der Zeijden、Heike Menge、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner

  DOI：10.1021/om990614g

  日期：2000.4.1

  diorganolead(II) compound [FcN]2Pb, 1, as a mixture of two diastereomers. In the solid state only the meso-diastereomer exists, which crystallizes in two polymorphs, P21/c and C2/c. The ratio of meso/rac-diastereomers in solution is solvent- and temperature-dependent, consistent with an intermolecular exchange between diastereomers. This is the very first observation of such an exchange for lead(II) compounds

  的反应C，N - [铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 3（CH 2 NME 2栗，[FCN]李，与PBCL）-2）]} 2个的产率新的稳定的四配位二有机油（II）化合物[FcN] 2 Pb，1，是两种非对映异构体的混合物。在固态中仅存在内消旋-非对映异构体，其结晶为两种多晶型物，P 2 1 / c和C 2 / c。中观/ rac的比率溶液中的非对映异构体是溶剂和温度依赖性的，这与非对映异构体之间的分子间交换相一致。这是对铅（II）化合物进行此类交换的第一个观察结果。分子内交换过程负责溶液中两个FcN基团的等效性。的NMR测量1揭示了真实光谱学数据：  13个C- 207的Pb固态偶合常数13 C NMR光谱。