(1-trifluoromethanesulfonyl)piperidine | 51029-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-trifluoromethanesulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfonyl)piperidine
• CAS: 51029-15-3
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 217.212
• InChiKey: MBLHRHYLNYFCEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  63-64 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-trifluoromethanesulfonyl)piperidine 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-tert-butyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Triflamides: Elimination of the triflyl anion versus substitution of the trifluoromethide group

  摘要：

  Base-induced elimination of CF3SO2- and nucleophilic substitution of CF3- were observed in the reaction of secondary triflamides with alkyllithium reagents.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01266-k
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 三氟甲磺酸酐 以 水 为溶剂， 以82 %的产率得到(1-trifluoromethanesulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Safe and Scalable Syntheses of N,N-Dimethyltrifluoromethanesulfonamide (DMTMSA) and Other Trifluoromethanesulfonamide Solvents for High Energy Density Battery Applications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01745

文献信息

• 1,2-Difunctionalization of Aryl Triflates: A Direct and Modular Access to Diversely Functionalized Anilines
  作者：Seoyoung Cho、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00320

  日期：2020.2.21

  ortho-Amino difunctionalization of aryl triflates has been achieved via a three-component reaction. The cascade reaction proceeds through a zincate base-mediated deprotonative formation of a reactive aryne intermediate, in situ nucleophilic addition, and coupling with electrophilic partners. This strategy leverages the advantageous reactivity of organozincate intermediates, enabling the installation

  已通过三组分反应实现了芳基三氟甲磺酸酯的邻氨基双官能化。级联反应通过锌盐介导的反应性芳烃中间体的去质子形成，原位亲核加成以及与亲电子伴侣偶联而进行。该策略利用了有机锌酸盐中间体的有利反应性，能够以模块化的方式安装各种功能，例如胺，叠氮化物，氧，硫，卤化物，炔基，芳基，乙烯基和烷基，以合成各种苯胺骨架。
• [EN] NOVEL SULPHONES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] NOUVEAUX SULFONES PERMETTANT D'INHIBER GAMMA SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031138A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention provides compounds of formula (I) : which are inhibitors of Ϝ-secretase and hence useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  这项发明提供了化合物的公式(I)：这些化合物是Ϝ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面非常有用。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190144442A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecules that bind to ASH1L and inhibit ASH1L activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了结合到ASH1L并抑制ASH1L活性的小分子，以及这些小分子的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。