6-ethyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one | 101861-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-ethyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-ethyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；6-ethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；6-Aethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；6-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol；6-ethyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 101861-10-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD17677005
• 分子量: 164.167
• InChiKey: GECPKVWDUUIBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Cyanopyrazol-3-YL)-propionamide 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-ethyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  别嘌醇衍生物的合成，理化性质及其对克氏锥虫的生物活性

  摘要：

  恰加斯氏病是由克鲁斯锥虫（T. cruzi）引起的，每年导致大量感染和死亡，因为除了许多患者只能获得有限的医疗服务外，只能使用苯并硝唑和硝呋替莫斯等药物进行无效的化疗。在此，以高收率合成了别嘌呤醇的C6-烷基（2a - c）和N1-酰基（3a - c）衍生物（Allop，具有抗T. cruzi的活性），并明确表征了它们的结构。只有2a，2b和3c在1μgmL - 1和3c下测试显示对寄生虫增殖阶段具有抑制活性衍生物具有与Allop相似的IC50值，并且对哺乳动物细胞无毒。还使用利宾斯基定律，极性表面积和分子刚性来确定相关的药物理化性质（pKa，稳定性，溶解性，亲脂性）。两者合计，结果表明，所研究的衍生物具有最佳的生物利用度和口服吸收性能。为了进行稳定性研究，使用了胶束液相色谱作为分析方法，该方法已根据FDA指南进行了充分验证，并被证明是对这些Allop衍生物进行常规分析的合适，灵敏和简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.045

文献信息

• [EN] BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIHYDROPYRAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN CARBONYLE BISHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双杂环羰基取代的二氢吡唑类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020224656A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的二氢吡唑类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• Potential Purine Antagonists VII. Synthesis of 6-Alkylpyrazolo-[3,4-d]pyrimidines^1,2a
  作者：C. C. CHENG、ROLAND K. ROBINS

  DOI：10.1021/jo01096a011

  日期：1958.2
• Reddy, K Hemender; Reddy, A Panduranga; Veeranagaiah, V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 163 - 166
  作者：Reddy, K Hemender、Reddy, A Panduranga、Veeranagaiah, V

  DOI：——

  日期：——
• BETA ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF B-CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：RICKLES Richard

  公开号：US20100009934A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention features a method of treating a B-cell proliferative disorder by administering to a patient a BAR agonist, e.g., formulated for administration by a route other than inhalation (such as for oral or intravenous administration), in an amount effective to treat the B-cell proliferative disorder. The BAR agonist may be administered as a monotherapy or in combination with one or more other agents, e.g., a PDE inhibitor, an A2A receptor agonist, or an antiproliferative compound, in amounts that together are effective to treat the B-cell proliferative disorder. The invention further features pharmaceutical compositions and kits including a BAR agonist, alone or in combination with additional agents, for the treatment of a B-cell proliferative disorder.