4-(3-碘-1H-吲唑-6-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 744219-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-碘-1H-吲唑-6-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-Boc-4-(3-碘-1H-吲唑-6-YL)哌嗪；1-BOC-4-(3-碘-1H-吲唑-6-YL)哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-iodo-1H-indazol-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 6-[4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-iodo-1H-indazole；tert-butyl 4-(3-iodo-2H-indazol-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 744219-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₁IN₄O₂
• 分子量: 428.273
• InChiKey: PPEIKYPYQKCFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-碘-1H-吲唑-6-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-[3-[2,6-bis(phenylmethoxy)pyridin-3-yl]-1-methylindazol-6-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLE FOR INHIBITING AND INDUCING EGFR DEGRADATION AND PREPARATION METHOD FOR AND USE OF MACROCYCLE
  [FR] MACROCYCLE POUR INHIBER ET INDUIRE UNE DÉGRADATION DE L'EGFR ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DU MACROCYCLE
  [ZH] 抑制并诱导EGFR降解的大环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及抑制并诱导EGFR降解的大环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的大环类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为EGFR抑制剂和/或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由EGFR介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024017251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吲唑-6-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到4-(3-碘-1H-吲唑-6-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  5-Piperazinyl-3-磺酰吲唑为有效的和选择性的5-羟色胺-6拮抗剂

  摘要：

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。

  DOI：

  10.1021/jm1007825

文献信息

• Heterocyclyl-3-sulfonylindazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040167122A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。
• HETEROCYCLYL-3-SULFONYLINDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20090253711A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。
• US7238696B2
  申请人：——

  公开号：US7238696B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7560470B2
  申请人：——

  公开号：US7560470B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• 5-Piperazinyl-3-sulfonylindazoles as Potent and Selective 5-Hydroxytryptamine-6 Antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Ronald C. Bernotas、Yinfa Yan、Jennifer R. Lo、Mei-Yi Zhang、Zoe A. Hughes、Christine Huselton、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1021/jm1007825

  日期：2010.11.11

  Herein we report the identification of a novel series of 5-piperazinyl-3-sulfonylindazoles as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis, SAR, and pharmacokinetic and pharmacological activities of some of the compounds including 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)-1H-indazole (WAY-255315 or SAM-315) will be described.

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。