5-benzyl-furan-2-carbonyl chloride | 62573-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-benzyl-furan-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Benzyl-furan-2-carbonylchlorid；5-Benzylfuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 62573-87-9
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: MPBFFVXXNKAJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-furan-2-carbonyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[(5-Benzyl-furan-2-carbonyl)-amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of semisynthetic cephalosporins. Synthesis and antibacterial activity of certain 7-substituted 3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758816
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-糠酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 5-benzyl-furan-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 125,127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• AROMATIC HETEROCYCLE COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITIES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1142872A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is COORA wherein RA is hydrogen or ester residue, -CONRBRC wherein RB and RC each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  一种式（I）化合物： 其中 X 是羟基、受保护的羟基或任选取代的氨基；Y 是 COORA（其中 RA 是氢或酯残基）、-CONRBRC（其中 RB 和 RC 各自独立地是氢或酰胺残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 A1 是任选取代的杂芳基；条件是其中 Y 和/或 A1 是任选取代的吲哚-3-基的化合物除外，其同分异构体、原药、药学上可接受的盐或水合物对整合酶具有抑制活性。
• Synthesis and SAR of piperazine amides as novel c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors
  作者：Youseung Shin、Weiming Chen、Jeff Habel、Derek Duckett、Yuan Yuan Ling、Marcel Koenig、Yuanjun He、Tomas Vojkovsky、Philip LoGrasso、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.086

  日期：2009.6

  A novel series of c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors were designed and developed from a high-throughput-screening hit. Through the optimization of the piperazine amide 1, several potent compounds were discovered. The X-ray crystal structure of 4g showed a unique binding mode different from other well known JNK3 inhibitors.
• Investigation in the area of semisynthetic penicillins
  作者：A. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、é. S. Mkrtchyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、Sh. G. Oganyan

  DOI：10.1007/bf00772031

  日期：1970.5
• Mndshojan; Afrikjan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 201,203
  作者：Mndshojan、Afrikjan

  DOI：——

  日期：——