N,N-diethyl-2,6-dimethylaniline | 3995-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-diethyl-2,6-dimethyl-aniline；N,N-Diaethyl-2,6-dimethyl-anilin；Diaethyl-vic.-m-xylidin；N,N-diethyl-2,6-dimethyl-benzenamine；N,N-Diaethyl-2,6-dimethyl-anilin；2.6-Dimethyl-N,N-diethylanilin
• CAS: 3995-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: KECFTDQVRIBMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Chloromethyl-6-methyl-phenyl)-diethyl-amine 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRYSON T. A.; DONELSON D. M., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 17, 2930-2931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective N-alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facile synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Takashi Ikawa、Yuki Fujita、Tomoteru Mizusaki、Sae Betsuin、Haruki Takamatsu、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c1ob06303k

  日期：——

  the one-pot hydrogenation of the nitro group and the reductive alkylation of the amines. While aliphatic amines were effectively converted to the corresponding tertiary amines under Pd/C-catalyzed conditions, Rh/C was a highly effective catalyst for the N-monoalkylation of aliphatic primary amines without over-alkylation to the tertiary amines. Furthermore, the combination of the Rh/C-catalyzed N-monoalkylation

  发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺，相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的：钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性，但添加NH 4 OAc增强了反应活性，从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下，芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺，该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件， 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外，铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究，似乎可以合理地得出以下结论：在反应的第一步中，在胺发生亲核攻击之前，腈被还原为醛亚胺。
• Catalytic N-Alkylation of Amines Using Carboxylic Acids and Molecular Hydrogen
  作者：Iván Sorribes、Jose R. Cabrero-Antonino、Cristian Vicent、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.5b07994

  日期：2015.10.28

  green N-alkylation of amines has been accomplished by applying readily available carboxylic acids in the presence of molecular hydrogen. Applying an in situ formed ruthenium/triphos complex and an organic acid as cocatalyst, a broad range of alkylated secondary and tertiary amines are obtained in good to excellent yields. This novel method is also successfully applied for the synthesis of unsymmetrically

  通过在分子氢存在下应用容易获得的羧酸，已经实现了胺的方便、实用和绿色的 N-烷基化。应用原位形成的钌/三磷配合物和有机酸作为助催化剂，可以以良好到极好的收率获得范围广泛的烷基化仲胺和叔胺。这种新方法还成功地应用于通过相应胺、羧酸和作为 C1 源的 CO2 的直接三组分偶联反应合成不对称取代的 N-甲基/烷基苯胺。
• Friedlaender; Brand, Monatshefte fur Chemie, 1898, vol. 19, p. 644
  作者：Friedlaender、Brand

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL COMPOUND, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME, AND COLOR FILTER<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT, ET FILTRE COULEUR<br/>[KO] 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
  申请人：SAMSUNG SDI CO LTD

  公开号：WO2017018617A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  양이온 및 음이온을 포함하고, 상기 양이온은 특정 화학식으로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 컬러필터가 제공된다.
• BRYSON T. A.; DONELSON D. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 17, 2930-2931
  作者：BRYSON T. A.、 DONELSON D. M.

  DOI：——

  日期：——