1-(2-chlorophenyl)-4-methoxybenzene | 852523-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 852523-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: ZJQLPABYMLGKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-4-methoxybenzene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到3-Methoxy-dihydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  与芳基氯化物的高产率分子内直接芳基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文] N-杂环卡宾钯催化剂体系用于促进多种芳基氯的直接芳基化反应，形成六元和五元环联芳基。已经揭示了卤化物对钯预催化剂对催化剂活化的影响，因为NHC盐具有有益的作用，该作用使得可以通过将咪唑鎓盐简单地添加到反应混合物中来增加周转率。

  DOI：

  10.1021/ol050501v
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  与芳基氯化物的高产率分子内直接芳基化反应。

  摘要：

  [反应：见正文] N-杂环卡宾钯催化剂体系用于促进多种芳基氯的直接芳基化反应，形成六元和五元环联芳基。已经揭示了卤化物对钯预催化剂对催化剂活化的影响，因为NHC盐具有有益的作用，该作用使得可以通过将咪唑鎓盐简单地添加到反应混合物中来增加周转率。

  DOI：

  10.1021/ol050501v

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Chain‐Walking Cross‐Electrophile Coupling of Alkyl and Aryl Halides and Olefin Hydroarylation Enabled by Electrochemical Reduction
  作者：Gadde Sathish Kumar、Anatoly Peshkov、Aleksandra Brzozowska、Pavlo Nikolaienko、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201915418

  日期：2020.4.16

  novel route to afford 1,1-diarylalkane derivatives from simple and readily available alkyl and aryl halides in good yields and excellent regioselectivities under mild conditions. The procedure shows good tolerance for a broad variety of functional groups and both primary and secondary alkyl halides can be used. Furthermore, the reaction was successfully scaled up to the multigram scale proving the

  开发了第一种用于镍催化的交叉亲电子偶联的电化学方法。该方法提供了一种新颖的途径，可以在温和的条件下，以简单的，容易获得的烷基和芳基卤化物以良好的收率和优异的区域选择性来制备1,1-二芳基烷烃衍生物。该方法显示出对多种官能团的良好耐受性，并且可以使用伯烷基卤和仲烷基卤。此外，该反应已成功扩大到数克规模，证明了其在工业应用中的潜力。机理研究表明，在电还原链走芳基化反应中形成了氢化镍，这导致了新的苯乙烯催化的镍催化加氢芳基化反应的进一步发展，提供了一系列1，
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR DIASTER-EOSELECTIVE SYNTHESIS OF VICINAL DIAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA SYNTHÈSE DIASTÉRÉOSÉLECTIVE DE DIAMINES VICINALES
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2020012403A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to an improved process for diastereoselective synthesis of vicinal diamines (1). The process involves highly regio- and diastereoselective addition of 2-azaallyl anions (4) to N-tert-butanesulfinylimines (5) to produce vicinal diamines (1).

  本发明涉及一种改进的对映选择性合成邻二胺（1）的方法。该方法涉及高度区域选择性和对映选择性地将2-氮烯基阴离子（4）加成到N-叔丁磺酰亚胺（5）上，以产生邻二胺（1）。
• COSMETIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：K&K BIOTECH

  公开号：US20200397676A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to substituted stilbenes and dienones which exhibit unexpected dual activity, as inhibitors of NFκB and as agonists (activators) of Nrf2. In particular, these compounds show dual activity and it has been discovered that these compounds are particularly useful in the treatment of certain cosmetic applications and in rejuvenating and beautifying skin and other keratinous tissue of a subject in need. Cosmetic compositions and methods of using said compositions in combination with other components are disclosed herein.