(2R*,3R*)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-nitro-4-methoxyphenyl)pentane | 88932-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R*,3R*)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-nitro-4-methoxyphenyl)pentane
• 英文别名: 4-methoxy-1-[(2R,3R)-2-(4-methoxyphenyl)pentan-3-yl]-2-nitrobenzene
• CAS: 88932-55-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: IBTCHMXFDJOXRM-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3R*)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-nitro-4-methoxyphenyl)pentane 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以90%的产率得到(2R*,3R*)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-(2-nitro-4-methoxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated synthesis of bibenzyl systems: synthesis of ring and side-chain functionalized hexestrol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a021
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基溴苄 在 Wilkinson's catalyst 正丁基锂 、 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (2R*,3R*)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-nitro-4-methoxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated synthesis of bibenzyl systems: synthesis of ring and side-chain functionalized hexestrol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a021

文献信息

• MOHAN, R.;KATZENELLENBOGEN, J. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1238-1246
  作者：MOHAN, R.、KATZENELLENBOGEN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Silicon-mediated synthesis of bibenzyl systems: synthesis of ring and side-chain functionalized hexestrol derivatives
  作者：Raju Mohan、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00181a021

  日期：1984.4