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3-(bromomethyl)oxetane-3-carboxylic acid | 1802048-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bromomethyl)oxetane-3-carboxylic acid
英文别名
3-(Bromomethyl)oxetane-3-carboxylic acid
3-(bromomethyl)oxetane-3-carboxylic acid化学式
CAS
1802048-89-0
化学式
C5H7BrO3
mdl
——
分子量
195.013
InChiKey
BPGGWEZKGGFKTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丁醇3-(bromomethyl)oxetane-3-carboxylic acidN-甲基吗啉叠氮磷酸二苯酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.67h, 生成 1,1-dimethylpropyl N-[3-(bromomethyl)oxetan-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的新工艺,以及其药学上可接受的酸盐,该化合物对哺乳动物或人类呼吸道合胞病毒(RSV)感染的预防和治疗具有用处。
    公开号:
    US20160326160A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
    摘要:
    本发明涉及一种新型方法,用于制备式(I)化合物及其药学上可接受的酸盐,该化合物可用于哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒(RSV)感染的预防和治疗。
    公开号:
    US20160326160A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(L,L-DIOXO-3,5-DIHYDRO- L,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015110446A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.
    本发明涉及一种新颖的工艺,用于制备公式(I)的化合物及其药用可接受的酸性加成盐,该化合物用于预防或治疗哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒(RSV)感染。
  • [EN] FLUORINATED VINYL BIPHENYL DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VINYLBIPHÉNYLE FLUORÉS ET APPLICATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 氟代乙烯基联苯衍生物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022199578A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    一类氟代乙烯基联苯衍生物及其药学上可接受的盐,具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160326160A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.
    本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的新工艺,以及其药学上可接受的酸盐,该化合物对哺乳动物或人类呼吸道合胞病毒(RSV)感染的预防和治疗具有用处。
  • [3-(胺甲基)-氧杂环丁烷-3-基]氨基甲酸对 甲氧基苄酯对氯苯甲酸盐合成方法
    申请人:上海爱科百发生物医药技术有限公司
    公开号:CN108017599B
    公开(公告)日:2020-03-03
    本发明提供一种[3‑(胺甲基)‑氧杂环丁烷‑3‑基]氨基甲酸对甲氧基苄酯对氯苯甲酸盐的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:a.使用环状酰亚胺基团取代化合物1的溴基生成化合物2,环状酰亚胺基团为邻苯二甲酰亚胺、丁二酰亚胺、马来酰亚胺的任一种;b.使用伯胺与化合物2进行胺化反应生成化合物3;c.化合物3与对氯苯甲酸反应得到化合物4;反应路线如下:本发明提供的合成方法更加环保,并且适于大规模工业化生产。
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