((5R)-3-{3-fluoro-4-[4-(5-nitro-2-thienyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl (phenylsulfonyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ((5R)-3-{3-fluoro-4-[4-(5-nitro-2-thienyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl (phenylsulfonyl)carbamate
• 英文别名: [(5R)-3-[3-fluoro-4-[4-(5-nitrothiophen-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl N-(benzenesulfonyl)carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₅O₈S₂
• 分子量: 605.625
• InChiKey: DANPKHWGJBUCNY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-氟-4-(5-(羟基甲基)-2-氧代噁唑啉-3-基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ((5R)-3-{3-fluoro-4-[4-(5-nitro-2-thienyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl (phenylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在C5位带有亚甲基氧和亚甲基硫连接的取代基的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了铅化合物RBx 8700的新型恶唑烷酮衍生物，该衍生物在C5位上包含亚甲基氧连接和亚甲基硫连接的取代基。针对一组抗药性和易感性革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对这些化合物进行抗菌筛选，得到化合物2和4作为新的抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.056

文献信息

• WO2006/43121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——