N’-(naphthalen-1-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N’-(naphthalen-1-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD01040865
• 分子量: 280.35
• InChiKey: YJFIQKQWEALGTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N’-(naphthalen-1-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide 在 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用新系列的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）配合物与噻吩-2-羧酸Hy盐配体催化转化2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物

  摘要：

  摘要一系列新的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）与噻吩-2-羧酸酰肼衍生物[Ru（η6-对-cymene）（Cl）（L）] [L = N' -（萘-1-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L1），N'-（蒽-9-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L2）和N'-（吡喃-1-基亚甲基）噻吩-2-合成了碳酰肼（L3）]。通过光谱（IR，UV-Vis，NMR和质谱）和元素分析对配体前体及其Ru（II）配合物（1-3）进行结构表征。钌（II）配合物1-3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。所有配合物均用作催化剂，用于一锅三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物。催化研究优化了溶剂，温度和催化剂等参数。所述催化剂显示出对具有电子吸引子或电子给体取代基的广泛范围的芳族醛非常有效，并且尽管活性较低，但对于烷基醛观察到中等至高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120089
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到N’-(naphthalen-1-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  使用新系列的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）配合物与噻吩-2-羧酸Hy盐配体催化转化2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物

  摘要：

  摘要一系列新的半三明治（η6-对-cymene）钌（II）与噻吩-2-羧酸酰肼衍生物[Ru（η6-对-cymene）（Cl）（L）] [L = N' -（萘-1-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L1），N'-（蒽-9-基亚甲基）噻吩-2-碳酰肼（L2）和N'-（吡喃-1-基亚甲基）噻吩-2-合成了碳酰肼（L3）]。通过光谱（IR，UV-Vis，NMR和质谱）和元素分析对配体前体及其Ru（II）配合物（1-3）进行结构表征。钌（II）配合物1-3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。所有配合物均用作催化剂，用于一锅三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和5-取代的1H-四唑衍生物。催化研究优化了溶剂，温度和催化剂等参数。所述催化剂显示出对具有电子吸引子或电子给体取代基的广泛范围的芳族醛非常有效，并且尽管活性较低，但对于烷基醛观察到中等至高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120089