N-carbamothioylfuran-2-carboxamide | 91360-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-carbamothioylfuran-2-carboxamide
• 英文别名: 1-Furoyl thiourea
• CAS: 91360-09-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: RSWOWBZWLNVSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbamothioylfuran-2-carboxamide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌-对伞花烃与酰基硫脲的配合物及其在氧化石墨烯上的异质化形式作为合成喹喔啉衍生物的催化剂

  摘要：

  一系列半夹心的Ru（II）络合物（的合成1 - 5）含有酰基硫脲配体本文中所报道。所有 Ru(II) 配合物都通过分析和光谱（UV-Vis、FT-IR、NMR 和质谱）方法进行了很好的表征。通过单晶X射线衍射证实了两种（2和3）配合物的分子结构，并且配合物在Ru周围采用伪八面体几何结构。所述Ru配合物的催化能力在从各种-2-硝基苯胺和羟基酮衍生物喹喔啉化合物的合成，评价通过转移加氢法。将活性均相催化剂负载在氧化石墨烯上使其异质化，并通过拉曼、XPS、TEM、SEM 和 ICP-OES 技术对异质等效物进行表征。测试了非均相催化剂的活性，它可以重复使用多达五个循环而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121933
• 作为产物：
  描述：

  2-异硫氰酸呋喃酯 在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-carbamothioylfuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  了解取代时呋喃酰硫脲的构象变化和分子结构。

  摘要：

  1-酰基硫脲[R1C（O）NHC（S）NR2R3]显示出构象柔性，这取决于氮原子上的取代度。研究了两个具有R1 = 2-呋喃酰基的紧密相关的硫脲的构象结构和结构特征。已合成了未取代的2-呋喃基硫脲（I）及其二甲基类似物，即1-（2-呋喃基）-3,3-二甲基硫脲（II），并通过分光光度法（FT-IR，1H和13 C NMR）和元素分析。根据单晶X射线衍射分析，化合物I和II在单斜空间群P21 / c中结晶。在化合物Ⅰ中，几乎是平面的硫脲单元的反式-顺式几何结构是通过顺式硫代酰胺的H原子和羰基O原子之间的分子内NH = OC氢键来稳定的。但是，在化合物II中，酰基硫脲基团是非平面的，与在近似值B3LYP / 6-31 + G（d，p）处计算出的势能曲线高度吻合。由分子间的NH⋯SC氢键形成R22（8）母题生成的中心对称二聚体存在于晶体中。分子间的相互作用已根据电子分布的拓扑划分和Hirshfe

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.12.038

文献信息

• Catalytic Assessment of Copper(I) Complexes and a Polymer Analog towards the One‐Pot Synthesis of Imines and Quinoxalines
  作者：Dharmalingam Sindhuja、Punitharaj Vasanthakumar、Nattamai Bhuvanesh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1002/ejic.201900555

  日期：2019.8.25

  NMR and 31P NMR). The molecular structure of the ligands (FL and BL) and complexes was established from single‐crystal X‐ray diffraction studies. Copper complexes have been shown to catalyse the one‐pot synthesis of imines and quinoxalines. Heterogenized catalyst (4) was prepared by reacting more active complex 3 with polystyrene supported triphenylphosphane, and characterized by elemental analyses

  从[（PPh 3）2 Cu（µ-Cl ）中制备了三种铜（I）络合物[CuCl（L）（PPh 3）2 ] [L = FL（1），BL（2）或TL（3）]。）2铜（PPH 3）]和ñ -carbamothioylfuran -2-甲酰胺（FL），N- carbamothioylbenzamide（BL）或ñ -carbamothioylthiophene -2-甲酰胺（TL）的苯和配体四配位的四面体铜配合物很好地表征通过各种光谱技术（UV / Vis，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和31NMR）。配体（FL和BL）和配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。铜络合物已显示出催化亚胺和喹喔啉的一锅法合成。异质化催化剂（4）是通过使更具活性的配合物3与聚苯乙烯负载的三苯基膦反应制备的，并通过元素分析，DRS-UV，FT-IR，ICP-OES和固态NMR技术进行了表征。在由醇和胺
• CONDUCTING POLYMERS FOR DIRECT SENSING OF METAL IONS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20170184535A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides an ion selective electrode comprising an electrode having a coating deposited on the electrode, wherein the coating comprises one or more aroyl-thiourea ionophores incorporated into a polymer matrix to selectively interact with one or more ions. The aroylthiourea ionophores may be poly-5, poly-6, poly-7, poly-7a, poly-7b, poly-8a, poly-8b or a combination thereof, e.g., a bis(furoylthiourea)benzene derivative, a 2,2′-bith-iophenyl derivative that selectively senses Pb2+ ions. The polymer matrix may be a polyaniline, a polythiophene or the polymer matrix may be an aroylthiourea ionophore inserted into polyvinyl-chloride for Pb2+ and Hg2+ ion sensing.

  本发明提供了一种离子选择性电极，其包括在电极上沉积的涂层，其中所述涂层包括一个或多个芳基硫脲离子载体，它们被并入聚合物基质中，以选择性地与一个或多个离子相互作用。芳基硫脲离子载体可以是聚-5，聚-6，聚-7，聚-7a，聚-7b，聚-8a，聚-8b或其组合物，例如双（芳基硫脲）苯衍生物，2,2'-双噻吩衍生物，可选择性地感知Pb2+离子。聚合物基质可以是聚苯胺，聚噻吩，或者聚乙烯氯化物中插入芳基硫脲离子载体以感知Pb2+和Hg2+离子。
• Catalyst-free activation of N–C(O) Amide bonds – efficient cascade synthesis of <i>N</i>-acyl thiocarbamides in batch and continuous-flow
  作者：Karthick Govindan、Nian-Qi Chen、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1039/d4gc00518j

  日期：——

  challenge. Herein, we present a green method to activate the N–C amide bond in N-acyl saccharin, employing ammonium thiocyanate in sustainable 2-MeTHF as the solvent medium. This approach facilitates the efficient and divergent synthesis of N-carbamothioylbenzamides and O-alkyl thiocarbamides. Additionally, it features a bench-stable and recyclable core of reagents, a low E-factor, high atom efficiency

  酰胺键是化学和生物学中的重要官能团，是帮助创建重要的药物和工业化合物的各种过程的组成部分。通过无金属、环保且可持续的方法开发有效的转化来破坏酰胺中的 N-C 键，这是一个值得注意的合成挑战。在此，我们提出了一种激活N-酰基糖精中 N-C 酰胺键的绿色方法，使用可持续的 2-MeTHF 中的硫氰酸铵作为溶剂介质。该方法有利于N-硫代氨基甲酰胺和O-烷基硫代脲的高效且多样化的合成。此外，它还具有稳定且可回收的试剂核心、低E因子、高原子效率、简单温和的条件、优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。此外，我们通过连续流动方法在很短的反应时间（17分钟）内完成了N-硫代氨基甲酰基苯甲酰胺的合成，这凸显了我们的新方法在合成和工业用途上具有通用性，并且适用于间歇和流动条件。该方法展示了克级反应的实用性，并通过成功的合成转化展示了其合成有价值的杂环化合物（如噻唑和三唑）的功效。
• Heterocyclic Syntheses on the Basis of Arylation Products of Unsaturated Compounds: X. 3-Aryl-2-chloropropanals as Reagents for the Synthesis of 2-Amino-1,3-thiazole Derivatives
  作者：N. D. Obushak、V. S. Matiichuk、R. Ya. Vasylyshin、Yu. V. Ostapyuk

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034976.75646.85

  日期：2004.3

  Meerwein reaction of arenediazonium chlorides with acrolein gave 3-aryl-2-chloropropanals which were brought into cyclocondensation with thiourea. The resulting 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazoles were acylated with carboxylic acid chlorides and plithalic anhydride to afford, respectively, 2-acylamino-5-benzyl-1,3-thiazoles and N-(5-benzyl- 1,3-thiazol-2-yl)phthalimides.
• Some Derivatives of Benzoyl and Furoyl Isothiocyanates and their Use in Synthesizing Heterocyclic Compounds¹
  作者：Irwin B. Douglass、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01318a057

  日期：1934.3