bis-(2,2,2-trichloroethyl) methylphosphonite | 64149-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: bis-(2,2,2-trichloroethyl) methylphosphonite
• 英文别名: bis-(2,2,2-trichloroethyl)methylphosphonite；methyl-bis(2,2,2-trichloroethoxy)phosphane
• CAS: 64149-49-1
• 化学式: C₅H₇Cl₆O₂P
• 分子量: 342.801
• InChiKey: JDXRNIMNNPBDMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 bis-(2,2,2-trichloroethyl) methylphosphonite 以42%的产率得到O-(2,2,2-trichloroethyl)(4-oxoazetidin-2-yl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  由4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮合成α-氨基膦酸和α-氨基次膦酸及衍生的二肽

  摘要：

  4-氧代氮杂环-2- ylphosphonates和4-氧代氮杂环-2- ylphosphinates，由4-乙酸基氮氧-2-酮和4的Arbusov反应得到的α -乙酰氧基-3- β与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的-phthalimidoazetidin -2-酮，被水解成β -phosphono-和β -phosphino- β其转化成丙氨酰二肽衍生物丙氨酸; 研究了依次除去羧酸，膦酸和胺的保护基的条件。

  DOI：

  10.1039/c39800000730
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 甲基二氯膦 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到bis-(2,2,2-trichloroethyl) methylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸的氨基膦酸和氨基次膦酸类似物

  摘要：

  将4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮和4α-乙酰氧基-3β-邻苯二甲酰亚胺-2-酮与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的Arbusov反应制得的4-氧杂氮杂环丁烷-2-基膦酸酯和次膦酸酯被水解为β-膦酸酯基和亚膦酸酯基。 β-膦基β-丙氨酸（膦酸和膦天冬氨酸）衍生物。在将其掺入肽的模型研究中，研究了选择性除去衍生的二肽和三肽中的羧酸，膦酸和次膦酸以及胺的保护基的条件。研究了丙氨酰和丙氨酰丙氨酰肽掺入细菌的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85087-4