3-[(Tert-butylamino)methyl]-2,3-dihydro-[1]benzothiolo[3,2-e][1,4]dioxepin-5-one | 75510-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-[(Tert-butylamino)methyl]-2,3-dihydro-[1]benzothiolo[3,2-e][1,4]dioxepin-5-one
• CAS: 75510-45-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: GCQIJECXMYFQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Tert-butylamino)methyl]-2,3-dihydro-[1]benzothiolo[3,2-e][1,4]dioxepin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到1-<3-(2-Carboxy)benzothienyloxy>-3-t-butylamino-2-propanol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  普萘洛尔的类似物。3-烷基氨基-1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2-丙醇的合成

  摘要：

  据报道通过1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（1a HCl），普萘洛尔的噻吩异构体和相关化合物的两种替代路线进行合成。在第一途径中，利用苯并[ b ]噻吩-3-酮上的2-甲氧基羰基的保护和烯醇化以及其容易除去。在第二个步骤中，关键步骤是将3-溴苯并[ b ]噻吩转化为1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2,3-邻-异亚丙基丙烷。另一方面，1-（3-苯并[ b ]呋喃基氧基）-2,3- o的水解为了获得普萘洛尔（17a）的呋喃异构体，将-异亚丙基丙烷转化成相应的二醇是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170518
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并[B]噻吩-2-羧酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 384.0h， 生成 3-[(Tert-butylamino)methyl]-2,3-dihydro-[1]benzothiolo[3,2-e][1,4]dioxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  普萘洛尔的类似物。3-烷基氨基-1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2-丙醇的合成

  摘要：

  据报道通过1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（1a HCl），普萘洛尔的噻吩异构体和相关化合物的两种替代路线进行合成。在第一途径中，利用苯并[ b ]噻吩-3-酮上的2-甲氧基羰基的保护和烯醇化以及其容易除去。在第二个步骤中，关键步骤是将3-溴苯并[ b ]噻吩转化为1-（3-苯并[ b ]噻吩氧基）-2,3-邻-异亚丙基丙烷。另一方面，1-（3-苯并[ b ]呋喃基氧基）-2,3- o的水解为了获得普萘洛尔（17a）的呋喃异构体，将-异亚丙基丙烷转化成相应的二醇是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170518