tert-butyl (R)-1-(naphthalen-2-ylthio)propan-2-ylcarbamate | 937375-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-(naphthalen-2-ylthio)propan-2-ylcarbamate
• CAS: 937375-78-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: FUUWENXREUZYJN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-(naphthalen-2-ylthio)propan-2-ylcarbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(+)-tert-butyl (2S,3R)-3-methylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在末端氮丙啶中锂化诱导的从氮到碳的迁移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604920
• 作为产物：
  描述：

  (S)-叔丁基2-羟基丙基氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-(naphthalen-2-ylthio)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在末端氮丙啶中锂化诱导的从氮到碳的迁移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604920

文献信息

• Dimerization and Isomerization Reactions of α-Lithiated Terminal Aziridines
  作者：David M. Hodgson、Philip G. Humphreys、Steven M. Miles、Christopher A. J. Brierley、John G. Ward

  DOI：10.1021/jo701901t

  日期：2007.12.1

  The scope of dimerization and isomerization reactions of α-lithiated terminal aziridines is detailed. Regio- and stereoselective deprotonation of simple terminal aziridines with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) or lithium dicyclohexylamide (LiNCy2) generates trans-α-lithiated terminal aziridines. These latter species can then undergo dimerization or isomerization reactions depending on

  详细描述了α-锂化的末端氮丙啶的二聚和异构化反应的范围。用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）或二环己酰胺锂（LiNCy 2）对简单的末端氮丙啶进行区域和立体选择性去质子化，生成反式-α-锂化的末端氮丙啶。然后，根据N-保护基团的性质，这些后面的物质可以进行二聚或异构化反应。带有N-烷氧羰基（Boc）保护的α-锂化的末端氮丙啶经过N-到C- [1,2]的迁移，得到NH反式-叠氮基酯。相反，带有N-有机磺酰基的氮丙啶[叔丁基磺酰基（Bus）]保护剂进行快速二聚，生成2-烯-1,4-二胺；如果存在侧链烯烃，则进行非对映选择性环丙烷化，生成2-氨基双环[3.1.0]己烷。所有这些反应都被用作制备合成和生物学重要靶标的关键步骤。