[(4S,4aR,5R,6S,8aR)-4-But-3-enyl-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy]-trimethyl-silane | 143008-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(4S,4aR,5R,6S,8aR)-4-But-3-enyl-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy]-trimethyl-silane
• 英文别名: [[(4S,4AR,5R,6S,8AR)-4-(3-Butenyl)-3,4A,6-trimethyl-5-(3-methyl-3-butenyl)-1,4,4A,5,6,7,8,8A-octahydro-2-naphthalenyl]oxy](trimethyl)silane；[(4S,4aR,5R,6S,8aR)-4-but-3-enyl-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 143008-90-6
• 化学式: C₂₅H₄₄OSi
• 分子量: 388.709
• InChiKey: XIMIJVFNHYZRJD-ANYFMGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,4aR,5R,6S,8aR)-4-But-3-enyl-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy]-trimethyl-silane 在 盐酸 、 二甲基硫 、 甲基锂 、 臭氧 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 [(4S,4aR,5R,6S,8aR)-4-But-3-enyl-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-but-3-enyl)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Sauer, Daryl R.; Cleary, Darryl G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7375 - 7387

  摘要：

  DOI：