(20S)-20-(Bromomethy)l-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,8-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxophthalazine-2,3-diyl)-5α,8α-pregn-6-ene | 175287-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (20S)-20-(Bromomethy)l-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,8-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxophthalazine-2,3-diyl)-5α,8α-pregn-6-ene
• 英文别名: (1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(2S)-1-bromopropan-2-yl]-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-16,25-diazaheptacyclo[13.10.2.01,9.02,6.010,15.016,25.018,23]heptacosa-18,20,22,26-tetraene-17,24-dione
• CAS: 175287-79-3
• 化学式: C₃₆H₅₁BrN₂O₃Si
• 分子量: 667.802
• InChiKey: KZTUADBYXCKZNI-IGXLAVQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutan-1-yl p-toluenesulfonate 、 (20S)-20-(Bromomethy)l-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,8-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxophthalazine-2,3-diyl)-5α,8α-pregn-6-ene 在 正丁基锂 、 铜 作用下， 生成 (20R,24R)-3β-(tert-Butyldimethylsilyloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Scherlitz-Hofmann, Ina; Boessneck, Ulrich; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 217 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-20-Tosyloxymethyl-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,8-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxophthalazine-2,3-diyl)-5α,8α-pregn-6-ene 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(20S)-20-(Bromomethy)l-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,8-(1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxophthalazine-2,3-diyl)-5α,8α-pregn-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Scherlitz-Hofmann, Ina; Boessneck, Ulrich; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 217 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scherlitz-Hofmann, Ina; Boessneck, Ulrich; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 217 - 222
  作者：Scherlitz-Hofmann, Ina、Boessneck, Ulrich、Schoenecker, Bruno

  DOI：——

  日期：——