5-N,N-dimethylaminoselenophene-2-carboxaldehyde | 36852-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-N,N-dimethylaminoselenophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-(dimethylamino)selenophene-2-carbaldehyde；cis-5-Dimethylamino-2-selenophencarboxaldehyd；InChI=1/C7H9NOSe/c1-8(2)7-4-3-6(5-9)10-7/h3-5H,1-2H
• CAS: 36852-69-4
• 化学式: C₇H₉NOSe
• 分子量: 202.115
• InChiKey: LTGZRJROPKXLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基苯并唑对甲基苯磺酸酯 、 5-N,N-dimethylaminoselenophene-2-carboxaldehyde 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[2-(5-dimethylamino-selenophen-2-yl)-vinyl]-3-ethyl-benzothiazolium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Shulezhko,A.A., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 1, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoselenophene-2-carbaldehyde 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到5-N,N-dimethylaminoselenophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Convenient amination of weakly activated thiophenes, furans and selenophenes in aqueous media

  摘要：

  We describe herein a new amination procedure of weakly activated heterocyclic bromo derivatives in aqueous media. The base catalysed mechanism of this reaction is also confirmed. Moreover, the application of this strategy to the preparation of amino furans and selenophenes is outlined. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00318-x

文献信息

• Mono- and dimethine dyes from 2-dimethylamino-5-formylfurans,-thiophenes, and -selenophenes
  作者：F. A. Mikhailenko、L. I. Shevchuk、I. T. Rozhdestvenskaya

  DOI：10.1007/bf00470067

  日期：1975.3
• Mikhailenko,F.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2014 - 2018
  作者：Mikhailenko,F.A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图