1,5-二氯-3,3-二甲基戊烷 | 62496-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,5-二氯-3,3-二甲基戊烷
• 英文名称: 1,5-dichloro-3,3-dimethyl-pentane
• 英文别名: 1,5-Dichlor-3,3-dimethyl-pentan；γ.γ-Dimethyl-pentamethylendichlorid；3,3-dimethyl-1,5-dichloropentane；1,5-Dichloro-3,3-dimethylpentane
• CAS: 62496-53-1
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂
• mdl: MFCD19232117
• 分子量: 169.094
• InChiKey: FKWZFRHUYPBHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.5°C (estimate)
• 沸点：
  198.96°C (estimate)
• 密度：
  1.0563

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-3,3-二甲基戊烷 在 barium dihydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-二甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Contribution to the Multiplanar Isomerism of Cyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a031
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-3-甲基丁烷 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,5-二氯-3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbapenem antibiotics

  摘要：

  揭示了一种从1: ##STR1## 合成碳青霉烯类抗生素I及其药用可接受盐和酯的过程，其中：R.sup.7、R.sup.6、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.8从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、螺环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂原子烷基、杂原子芳基、杂原子环烷基和杂原子环烷基中选择。

  公开号：

  US04341706A1

文献信息

• 6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-amin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04582643A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-e m-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R.sup.1 and R.sup.2.

  揭示了1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-卡巴德硫杂吡嗪-2-乙烯-3-羧酸(I)及其药用盐和酯，可用作抗生素；这类化合物通过全合成制备。其中R.sup.1和R.sup.2是取代和未取代的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基和由R.sup.1和R.sup.2相结合形成的螺旋取代基。
• 6- And 1,1-disubstituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04262009A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Disclosed are 6- and 1-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids I of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  揭示了以下结构的6-和1-取代-1-卡巴德硫杂吡嗪-2-烯-3-羧酸I：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4等独立地选自烷基、芳基和芳基烷基等基团。这些化合物以及它们的药用盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的方法进行治疗。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1,1-disubstituted-1-carbadet
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04262010A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-e m-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R.sup.1 and R.sup.2.

  揭示了1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-卡巴德硫杂噻吩-2-烯-3-羧酸（I）及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作抗生素；这些化合物通过全合成制备。其中R.sup.1和R.sup.2是取代和未取代的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基和由R.sup.1和R.sup.2连接形成的螺旋取代基。
• Process for the preparation of carbapenem antibiotics
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04341706A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  Disclosed is a process for the synthesis of carbapenem antibiotics I and their pharmaceutically acceptable salts and esters from 1: ##STR1## wherein: R.sup.7, R.sup.6, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.8 are selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, spirocycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylcycloalkyl, aryl, aralkyl, aralkenyl, aralkynyl, heteroalkyl, heteroaralkyl, heterocyclyl and heterocyclyalkyl.

  揭示了一种从1: ##STR1## 合成碳青霉烯类抗生素I及其药用可接受盐和酯的过程，其中：R.sup.7、R.sup.6、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.8从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、螺环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂原子烷基、杂原子芳基、杂原子环烷基和杂原子环烷基中选择。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1,1-disubstituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids, a process for preparing the same, an antibiotic pharmaceutical composition comprising the same, intermediates useful in a synthesis of that kind and processes for preparing intermediates suitable for the synthesis of that kind
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0030031A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  Disclosed are 1-substituted-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-aminoethylthio)-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids (I) and their pharmaceutically acceptable salts and esters which are useful as antibiotics; such compounds are prepared by total synthesis. wherein R1 and R2 are, inter alia, substituted and unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl and the spiro substituent formed by the joinder of R1 and R2.

  本发明公开了可用作抗生素的 1-取代-6-(1-羟乙基)-2-(2-氨基乙硫基)-1-甲硫基-2-em-3-羧酸(I)及其药学上可接受的盐和酯，这些化合物是通过全合成制备的。 其中 R1 和 R2 除其他外，是取代和未取代的烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基和由 R1 和 R2 连接形成的螺取代基。

表征谱图