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1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyranose
1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyranose | 80744-51-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
吡唑核糖核苷和核糖核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyranose
英文别名
ethyl 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-oxo-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS
80744-51-0
化学式
C
11
H
16
N
2
O
7
mdl
——
分子量
288.257
InChiKey
IXNLWUDILWTLGR-FDDDBJFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
129
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3-O-Isopropylidene-β-Dribofuranosyl)-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyrazole
80755-76-6
C
14
H
20
N
2
O
7
328.322
——
1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-carbamoylpyranose
80744-52-1
C
9
H
13
N
3
O
6
259.219
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲氧基丙烯
、
1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyranose
在
三氟化硼乙醚
、 mercury dichloride 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到1-(2,3-O-Isopropylidene-β-Dribofuranosyl)-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyrazole
参考文献:
名称:
Synthesis of nucleosides of substituted 3-hydroxypyrazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506461
作为产物:
描述:
四乙酰核糖
在
碘
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
1-β-D-Ribofuranosyl-3-hydroxy-4-ethoxycarbonylpyranose
参考文献:
名称:
Synthesis of nucleosides of substituted 3-hydroxypyrazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506461
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SANGHVI, YOGESH S.;UPADHYA, KRISHNA G.;DALLEY, N. KENT;ROBINS, ROLAND K.;+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 737-759
作者:
SANGHVI, YOGESH S.、UPADHYA, KRISHNA G.、DALLEY, N. KENT、ROBINS, ROLAND K.、+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of nucleosides of substituted 3-hydroxypyrazoles
作者:
F. F. Blanko、I. A. Korbukh、M. N. Preobrazhenskaya、H. Dorn
DOI:
10.1007/bf00506461
日期:
1981.11
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