1-(1-tritylbenzimidazol-6-yl)-4-methylpiperazine | 285979-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-tritylbenzimidazol-6-yl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-tritylbenzimidazole
• CAS: 285979-11-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄
• 分子量: 458.606
• InChiKey: MVOAJCOPFOWUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tritylbenzimidazol-6-yl)-4-methylpiperazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(benzimidazol-5(6)-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pd(0) Amination of Benzimidazoles as an Efficient Method towards New (Benzimidazolyl)piperazines with High Affinity for the 5-HT1A Receptor

  摘要：

  New (benzimidazolyl)amines have been synthesized from 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives via palladium-mediated amination reactions. Among them, (benzimidazol-4(7)-yl)piperazine derivatives have been shown to be a new family of high affinity 5-HT1A receptor ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00225-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-苯并咪唑 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-tritylbenzimidazol-6-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pd(0) Amination of Benzimidazoles as an Efficient Method towards New (Benzimidazolyl)piperazines with High Affinity for the 5-HT1A Receptor

  摘要：

  New (benzimidazolyl)amines have been synthesized from 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives via palladium-mediated amination reactions. Among them, (benzimidazol-4(7)-yl)piperazine derivatives have been shown to be a new family of high affinity 5-HT1A receptor ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00225-8